Sản phẩm Paritaprevir đã được phê duyệt tại nhiều quốc gia vào năm 2014 dưới dạng viên nén bao phim (Viekirax, thuốc phối hợp). Tác dụng Paritaprevir có đặc tính kháng virus đối với HCV. Các tác động là do liên kết với phức hợp NS3 / 4A protease. HCV NS3 serine protease là một enzym tham gia vào quá trình nhân lên của virus. Để tăng tính khả dụng và cho phép sử dụng một lần mỗi ngày, paritaprevir được kết hợp… paritaprevir
Cơ sở Người ta ước tính rằng hơn 180 triệu người trên thế giới bị nhiễm vi rút viêm gan C mãn tính. Các biến chứng nghiêm trọng tiềm ẩn của viêm gan bao gồm xơ gan, ung thư biểu mô gan và suy gan. Trong số các kiểu gen khác nhau của vi rút, đặc biệt là kiểu gen 1 phản ứng kém với phương pháp điều trị hiện tại (50%). Các loại thuốc tiêu chuẩn được sử dụng bao gồm peginterferon alfa tiêm dưới da… boceprevir
Sản phẩm Asunaprevir hiện chưa được đăng ký ở nhiều quốc gia. Nó đã được phê duyệt ở Nhật Bản từ năm 2014 (Sunvepra, Bristol-Myers Squibb) và được sử dụng kết hợp với daclatasvir (Daklinza) như một phương pháp điều trị không chứa interferon và ribavirin. Cấu trúc và tính chất Asunaprevir (C35H46ClN5O9S, Mr = 748.3 g / mol) Tác dụng Asunaprevir có đặc tính kháng virus. Các tác động là do chọn lọc và… asunaprevir
Sản phẩm Telaprevir được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim (Incivo). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2011. Cấu trúc và tính chất Telaprevir (C36H53N7O6, Mr = 679.8 g / mol) là một peptidomimetic và một ketoamide. Nó tồn tại dưới dạng bột tinh thể màu trắng ít hòa tan trong nước. Telaprevir được chuyển đổi trong cơ thể thành… Telaprevir
Sản phẩm Voxilaprevir được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim kết hợp cố định với sofosbuvir và velpatasvir (Vosevi). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ, nhiều quốc gia và EU vào năm 2017. Cấu trúc và tính chất Voxilaprevir (C40H52F4N6O9S, Mr = 868.9 g / mol) Tác dụng Voxilaprevir có đặc tính kháng vi rút. Các tác động là do sự ức chế không hóa trị và có thể đảo ngược của… Voxilaprevir
Sản phẩm Simeprevir đã được phê duyệt ở dạng viên nang ở Hoa Kỳ vào năm 2013, ở EU vào năm 2014 và ở nhiều quốc gia vào năm 2015 (Olysio). Cấu trúc và tính chất Simeprevir (C38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g / mol) có trong sản phẩm thuốc dưới dạng simeprevir natri. Phân tử macrocyclic chứa một gốc sulfonamide, có thể gây ra các tác dụng phụ… simeprevir
