Sản phẩm Trifluridine được bán trên thị trường dưới dạng thuốc nhỏ mắt và các sản phẩm khác. Bài viết này liên quan đến liệu pháp mắt. Cấu trúc và tính chất Trifluridine (C10H11F3N2O5, Mr = 296.2 g / mol) là một dẫn xuất flo của thymidine và do đó còn được gọi là trifluorothymidine. Tác dụng Trifluridine (ATC S01AD02) có đặc tính kháng virus. Nó ức chế enzym tổng hợp axit thymidic, virus… trifluridin
Sản phẩm Letermovir đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2018 ở dạng viên nén và dưới dạng dung dịch tiêm tĩnh mạch (Prevymis). Cấu trúc và tính chất Letermovir (C29H28F4N4O4, Mr = 572.6 g / mol) Tác dụng Letermovir (ATC J05AX18) có đặc tính kháng virus. Các tác động là do sự ức chế của CMV… Thư từ
Sản phẩm Cidofovir ban đầu được bán trên thị trường ở nhiều nước dưới dạng chất cô đặc tiêm truyền dưới tên thương hiệu Vistide (Gilead). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 1997 và không có sẵn từ năm 2014. Năm 2017, một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền đã được phê duyệt (Sidovis). Cấu trúc và đặc tính Cidofovir (C8H14N3O6P, Mr = 279.2… cidofovir
Sản phẩm Telbivudine được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim (Sebivo). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2006. Giải pháp này đã có mặt trên thị trường từ năm 2012. Cấu trúc và tính chất Telbivudine (C10H14N2O5, Mr = 242.2 g / mol) là một chất tương tự thymidine và một tiền chất được biến đổi sinh học trong tế bào thành chất chuyển hóa có hoạt tính … Telbivudine
Sản phẩm Glecaprevir đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ, nhiều quốc gia và EU vào năm 2017 dưới dạng kết hợp liều cố định với pibrentasvir ở dạng viên nén bao phim (Maviret). Cấu trúc và tính chất Glecaprevir (C38H46F4N6O9S, Mr = 838.9 g / mol) tồn tại ở dạng bột kết tinh màu trắng. Tác dụng Glecaprevir có đặc tính kháng vi rút. Các tác động là do sự ức chế của vi rút… glecaprevir
Sản phẩm Remdesivir có bán trên thị trường dưới dạng bột pha cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Veklury, Gilead Sciences Inc, USA). Phê duyệt tạm thời đã được cấp ở nhiều nước và ở EU vào tháng 2020 năm 25. Vào ngày 2020 tháng XNUMX năm XNUMX, phê duyệt sẽ được cấp. Tại Mỹ, thuốc đã được đăng ký vào tháng XNUMX. … Remdesivir
Sản phẩm Baloxavirmarboxil đã được phê duyệt ở dạng viên nén bao phim tại Nhật Bản và Hoa Kỳ vào năm 2018 và tại nhiều quốc gia vào năm 2020 (Xofluza). Cấu trúc và tính chất Baloxavirmarboxil (C27H23F2N3O7S, Mr = 571.5 g / mol) là tiền chất của baloxavir (từ đồng nghĩa: axit baloxaviric). Nó được chuyển đổi thành thuốc hoạt tính bằng cách thủy phân. Nó thực tế không hòa tan trong nước. … Baloxavirmarboxil
Sản phẩm Pibrentasvir đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ, nhiều quốc gia và EU vào năm 2017 dưới dạng kết hợp liều cố định với glecaprevir ở dạng viên nén bao phim (Maviret). Cấu trúc và tính chất Pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g / mol) tồn tại dưới dạng bột kết tinh màu trắng đến hơi vàng. Tác dụng Pibrentasvir có đặc tính kháng virus. Các tác động là do ràng buộc… Pibrentasvir
Sản phẩm Umifenovir có sẵn ở Nga, trong số các quốc gia khác, ở dạng viên nén, viên nang và xi-rô mà không cần đơn của bác sĩ (Arbidol). Nó được phát triển ở Liên Xô vào những năm 1970. Thuốc không được chấp thuận ở Hoa Kỳ, Châu Âu và Thụy Sĩ. Cấu trúc và tính chất Umifenovir (C22H25BrN2O3S, Mr = 477.4 g / mol) là một indol brom hóa… Umifenovir
Sản phẩm Adefovir được bán trên thị trường ở dạng viên nén (Hepsera). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ từ năm 2002, ở EU từ năm 2003, và ở nhiều quốc gia từ năm 2004. Nó thực sự được phát triển ban đầu để điều trị nhiễm HIV, nhưng không được chấp thuận cho mục đích đó. Cấu trúc và đặc tính Adefovir có trong thuốc… adefovir
Sản phẩm Ở nhiều quốc gia, không có loại thuốc nào chứa docosanol được bán trên thị trường. Ở các quốc gia khác, một loại kem được chấp thuận (ví dụ, Erazaban, Abreva, 10%). Cấu tạo và tính chất -Docosanol (C22H46O, Mr = 326.6 g / mol) là một ancol bậc một không no, mạch dài. Chất rắn dạng sáp không hòa tan trong nước do tính chất béo cao. Hiệu ứng Docosanol (ATC D06BB11) có… Docosanol
Sản phẩm Velpatasvir đã được phê duyệt vào năm 2016 trong sự kết hợp cố định với chất ức chế HCV polymerase sofosbuvir ở dạng viên nén bao phim (Epclusa, Gilead). Một sự kết hợp cố định khác là Vosevi với sofosbuvir và voxilaprevir. Cấu trúc và tính chất Velpatasvir (C49H54N8O8, Mr = 883.0 g / mol) Tác dụng Velpatasvir có đặc tính kháng vi-rút. Các tác động là do liên kết với protein của virus NS5A… Velpatasvir
