Earararar

Tất cả thông tin được đưa ra ở đây chỉ mang tính chất chung chung, một liệu pháp điều trị khối u luôn thuộc về một bác sĩ chuyên khoa ung thư giàu kinh nghiệm.

Từ đồng nghĩa

Sarcoma xương, PNET (u biểu bì thần kinh nguyên thủy), u Askin, sarcoma xương Ewing

Định nghĩa

Ewing sarcoma là một khối u xương bắt nguồn từ tủy xương, có thể xảy ra trong độ tuổi từ 10 đến 30 tuổi. Tuy nhiên, trẻ em và thanh thiếu niên đến 15 tuổi bị ảnh hưởng chủ yếu. Ewing's sarcoma xảy ra ít thường xuyên hơn osteosarcoma. Ewing's sarcoma nằm trong hình ống dài xương (xương đùi và xương chày) và trong xương chậu hoặc xương sườn. Về nguyên tắc, tuy nhiên, tất cả xương của thân và bộ xương chi có thể bị ảnh hưởng; có thể di căn, đặc biệt là ở phổi.

tần số

Xác suất phát triển Ewing's sarcoma là <1: 1,000,000, và các nghiên cứu đã chỉ ra rằng khoảng 0.6 bệnh nhân sarcoma Ewing mới trên một triệu cư dân được chẩn đoán hàng năm. So với osteosarcoma (khoảng 11%) và ung thư sụn (ước chừng.

6%), sarcoma Ewing được coi là loại ác tính nguyên phát phổ biến thứ ba khối u xương. Trong khi sarcoma Ewing chủ yếu xảy ra ở độ tuổi từ 10 đến 30 tuổi, biểu hiện chính là ở thập kỷ thứ hai của cuộc đời (15 tuổi). Do đó, biểu hiện chính của sarcoma Ewing là khung xương phát triển, với các bé trai (56%) có nhiều khả năng phát triển sarcoma Ewing hơn các bé gái. Nếu chúng ta so sánh các khối u xương ác tính chính của thời thơ ấu và tuổi vị thành niên, sarcoma Ewing đứng ở vị trí thứ hai: Tỷ lệ cái gọi là sarcoma xương ở sarcoma xương trẻ em là khoảng 60%, trong khi tỷ lệ sarcoma Ewing là khoảng 25%.

Nguyên nhân

Như đã giải thích và giải thích trong phần tóm tắt, nguyên nhân có thể chịu trách nhiệm cho sự phát triển của sarcoma Ewing vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Tuy nhiên, người ta nhận thấy rằng sarcoma Ewing thường xảy ra khi gia đình có dị tật về xương hoặc khi bệnh nhân mắc phải u nguyên bào võng mạc (= khối u võng mạc ác tính xảy ra ở tuổi thiếu niên) từ khi sinh ra. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng các tế bào khối u của họ được gọi là sarcoma Ewing cho thấy sự thay đổi trên nhiễm sắc thể số. 22. Người ta cho rằng đột biến này có ở khoảng 95% tổng số bệnh nhân.