Sản phẩm
Sarilumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2017 và ở nhiều quốc gia vào năm 2018 như một giải pháp cho việc tiêm (Kevzara, ống tiêm được bơm sẵn, bút tiêm sẵn).
Cấu trúc và tính chất
Sarilumab là kháng thể đơn dòng IgG1 của người có phân tử khối lượng là 150 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Sarilumab (ATC L04AC14) có đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch. Các tác dụng dựa trên sự liên kết với các thụ thể interleukin-6 hòa tan và liên kết với màng. Điều này ngăn chặn các tác động của interleukin-6 (IL-6), có liên quan đến quá trình viêm và kích hoạt các tế bào của hệ thống miễn dịch, Trong số những thứ khác. Sarilumab có cùng cơ chế hành động là kháng thể được nhân tính hóa tocilizumab (Actemra).
Chỉ định
Để điều trị bệnh thấp khớp viêm khớp.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Nhiễm trùng nặng
- Nhiễm nấm
- Nhiễm trùng cơ hội nặng
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm giảm bạch cầu, nhiễm trùng, giảm tiểu cầu, tăng nồng độ lipid và transaminase, và các phản ứng tại chỗ tiêm.
