Tỉ lệ sống sót
Tỷ lệ sống sót nói chung được đưa ra trong y học như một giá trị thống kê của “tỷ lệ sống sót sau 5 năm”. Điều này thể hiện bằng phần trăm số người sống sót sau 5 năm trong một nhóm bệnh nhân xác định. Đối với Ewing's sarcoma, tỷ lệ sống sót đã nêu nằm trong khoảng từ 40% đến 60-70%.
Các phạm vi rộng này xuất phát từ thực tế là tỷ lệ sống sót phụ thuộc vào sự xâm nhập của vùng xương tương ứng. Ví dụ, nếu xương của cánh tay và / hoặc chân bị ảnh hưởng, tỷ lệ sống sót sau 5 năm là 60-70%. Nếu xương chậu bị ảnh hưởng, tỷ lệ sống là 40%.
Nguy cơ tái phát cao như thế nào?
Tỷ lệ sống trung bình 5 năm là 50%. Ở đây người ta có thể cho rằng đây là một ung thư. Tỷ lệ sống sót sau 5 năm chỉ ra rằng trung bình một nửa số người được chẩn đoán Ewing's sarcoma dẫn đến tử vong. Tuy nhiên, nếu sau 5 năm điều trị thành công Earararar không có phát hiện nào khác có thể được phát hiện, ung thư được cho là được chữa khỏi.
Chăm sóc sau
khuyến nghị:
- Năm 1 và năm 2: nên khám lâm sàng ba tháng một lần. Điều này thường sẽ bao gồm một địa phương X-quang kiểm tra sức khỏe, xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, chụp CT lồng ngực và bộ xương toàn thân Xạ hình. Sáu tháng một lần, MRI cục bộ thường được thực hiện.
- Trong năm thứ 3 đến năm thứ 5: khám lâm sàng nên được thực hiện trong khoảng thời gian sáu tháng. Trong cuộc kiểm tra này, một địa phương X-quang kiểm tra sức khỏe, xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, chụp CT ngực và xương toàn thân Xạ hình thường được thực hiện. Mỗi năm một lần, MRI địa phương thường được thực hiện. - Từ năm thứ 6 trở đi, những việc sau thường được thực hiện mỗi năm một lần: X-quang kiểm soát bằng kiểm tra trong phòng thí nghiệm và chụp CT ngực cũng như bộ xương toàn thân Xạ hình và chụp MRI cục bộ.
Tổng kết
Bệnh tật (Ewing's sarcoma) lấy tên từ mô tả đầu tiên của James Ewing vào năm 1921: các khối u ác tính cao phát triển từ các tế bào biểu bì thần kinh nguyên thủy bị thoái hóa (= tế bào tiền thân chưa trưởng thành của tế bào thần kinh). Do đó các sarcoma Ewing thuộc loại u nguyên thủy, ác tính, đặc. Như đã đề cập ở trên, sarcoma Ewing chủ yếu ảnh hưởng đến các khu vực giữa của ống dài xương và khung xương chậu, nhưng cũng có thể cánh tay trên (= xương cánh tay) hoặc là xương sườn bị ảnh hưởng, do đó song song với osteosarcoma xuất hiện.
Do các dấu hiệu viêm nhiễm kèm theo nên nhầm lẫn với -viêm tủy xương có thể tưởng tượng được. Do di căn, xảy ra rất nhanh (khoảng 1/4 trong số tất cả bệnh nhân đã có biểu hiện gọi là con gái di căn lúc chẩn đoán), sarcoma Ewing có thể được tìm thấy trong mô mềm tương tự như u cơ vân.
Phổi thường bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi di căn. Những nguyên nhân có thể chịu trách nhiệm cho sự phát triển của Earararar vẫn chưa rõ. Tuy nhiên, hiện tại người ta giả định rằng cả thành phần di truyền (tính di truyền) cũng như không phải là thành phần đã được thực hiện xạ trị có thể chịu trách nhiệm về sự phát triển.
Tuy nhiên, người ta đã phát hiện ra rằng sarcoma Ewing thường xảy ra khi gia đình có những dị tật về xương hoặc khi bệnh nhân mắc phải u nguyên bào võng mạc (= khối u võng mạc ác tính xảy ra ở tuổi vị thành niên) từ khi sinh ra. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng các tế bào khối u của họ được gọi là sarcoma Ewing cho thấy sự thay đổi trên nhiễm sắc thể số. 22.
Người ta cho rằng đột biến này (thay đổi di truyền) có ở khoảng 95% tổng số bệnh nhân. Sarcoma Ewing có thể gây sưng và đau trong (các) vùng bị ảnh hưởng, cũng có thể liên quan đến các hạn chế về chức năng. Sốt và tăng bạch cầu trung bình (= tăng số lượng bạch cầu trong máu) cũng có thể hình dung được.
Do khả năng nhầm lẫn với, ví dụ, với bệnh u tủy xương (xem ở trên), chẩn đoán không phải lúc nào cũng dễ dàng và do đó có thể yêu cầu sinh thiết (= kiểm tra mô mịn của một mẫu mô) ngoài các thủ tục hình ảnh (kiểm tra bằng tia X). Các phương pháp trị liệu thường được áp dụng ở một số cấp độ. Mặt khác, cái gọi là kế hoạch trị liệu trước phẫu thuật thường cung cấp cho điều trị hóa trị liệu (= thuốc bổ trợ tân sinh hóa trị).
Ngay cả sau khi phẫu thuật loại bỏ Earararar, bệnh nhân được điều trị bằng phương pháp xạ trị và nếu cần thiết, được thay mới hóa trị. Đây là nơi có sự khác biệt đối với osteosarcoma trở nên đáng chú ý: So với sarcoma Ewing, sarcoma xương có độ nhạy bức xạ thấp hơn. Việc tái phát (khối u phát triển mới) có xảy ra hay không phụ thuộc nhiều vào mức độ hình thành di căn, phản ứng trước phẫu thuật hóa trị và "tính triệt để" của việc loại bỏ khối u. Hiện tại giả định rằng xác suất sống sót sau năm năm là khoảng 50%. Đặc biệt, những cải tiến về phẫu thuật trong 25 năm qua đã giúp cải thiện xác suất sống sót
