Bệnh nhân

Sản phẩm

Patiromer đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở nhiều quốc gia và EU vào năm 2017 với tư cách là bột để pha hỗn dịch uống (Veltassa).

Cấu trúc và tính chất

Patiromer là một polyme trao đổi cation không thể hấp thụ có chứa canxisorbitol phức tạp như một phản công. Nó tồn tại như một màu trắng bột hầu như không hòa tan trong nước. Nó không được chuyển hóa.

Effects

Patiromer (ATC V03AE09) liên kết kali trong lòng ống tiêu hóa và đưa nó ra ngoài theo đường phân. Điều này làm giảm huyết thanh kali các cấp độ. Patiromer không được hấp thụ vào cơ thể. Các hiệu ứng xảy ra sau 4 đến 7 giờ. Do đó, patiromer không thích hợp để điều trị khẩn cấp.

Chỉ định

Để điều trị tăng kali máu ở người trưởng thành.

Liều dùng

Theo SmPC. Hỗn dịch mới chuẩn bị được thực hiện một lần mỗi ngày.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Bệnh nhân có thể liên kết với những người khác được dùng qua đường miệng thuốc và do đó nên uống cách nhau ít nhất ba giờ.

Tác dụng phụ

Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm rối loạn tiêu hóa như táo bón, tiêu chảy, đau bụng, đầy hơi, và hạ huyết áp.