Sản phẩm
Clonazepam có sẵn trên thị trường dưới dạng viên nén, dung dịch tiêm, và thuốc nhỏ uống (Rivotril). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1973. Tại Hoa Kỳ, nó được bán trên thị trường với tên Klonopin.
Cấu trúc và tính chất
Clonazepam (C15H10CLN3O3Mr = 315.7 g / mol) tồn tại ở dạng tinh thể màu vàng nhạt bột thực tế là không hòa tan trong nước. Nó là một 5-aryl-1,4-benzodiazepine mang một nhóm nitro. Clonazepam là một dẫn xuất clo hóa của nitrazepam (mogadon).
Effects
Clonazepam (ATC N03AE01) có đặc tính chống co giật, trầm cảm và chống lo âu. Các hiệu ứng này là do liên kết allosteric với thụ thể GABA sau synap, mở các kênh clorua, và tăng cường tác dụng của GABA, chất ức chế chính. dẫn truyền thần kinh trong não. Clonazepam có thời gian bán hủy dài từ 30 đến 40 giờ.
Chỉ định
Để điều trị động kinh và co giật do động kinh (trạng thái động kinh). Cũng được sử dụng ở một số quốc gia để điều trị các rối loạn tâm thần như rối loạn hoảng sợ.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các liều được điều chỉnh riêng lẻ. Thuốc thường được dùng hai đến ba lần mỗi ngày.
Bụng
giống như khác benzodiazepines, clonazepam có thể bị lạm dụng như một loại thuốc trầm cảm thuốc mê. Nó có thể dẫn đến sự phụ thuộc và gây ra các triệu chứng cai nghiện khi ngưng sử dụng.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Suy hô hấp
- Suy gan nặng
- Lệ thuộc ma túy, ma túy và rượu
- Bệnh nhược cơ
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Clonazepam là chất nền của CYP3A4. Tương tác thuốc-thuốc đã được mô tả với các chất sau:
- Chất cảm ứng CYP
- Axit valproic
- CÓ CỒN
- Thuốc trầm cảm trung ương
Tác dụng phụ
Có thể tác dụng phụ bao gồm, ví dụ, mệt mỏi, buồn ngủ, rối loạn tâm thần, phản ứng nghịch lý, lệ thuộc, yếu cơ, rối loạn thị giác, hô hấp trầm cảm, và các triệu chứng cai nghiện.
