Sản phẩm
Adalimumab có sẵn trên thị trường như một giải pháp để tiêm (Humira). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ vào năm 2002 và ở nhiều nước và EU vào năm 2003. sinh học tương tự có sẵn ở nhiều quốc gia.
Cấu trúc và tính chất
Adalimumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 của người chống lại TNF-alpha. Nó bao gồm 1330 amino axit và có trọng lượng phân tử xấp xỉ 148 kDa. Adalimumab được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Adalimumab (ATC L04AB04) có đặc tính ức chế miễn dịch và chống viêm chọn lọc. Tác dụng của nó dựa trên sự liên kết với cytokine tiền viêm và điều hòa miễn dịch TNF-alpha. Điều này ức chế liên kết với các thụ thể của nó trên bề mặt tế bào và loại bỏ các tác dụng sinh học của nó. TNF-alpha đóng một vai trò quan trọng trong các bệnh tự miễn dịch viêm khác nhau. Adalimumab có thời gian bán hủy dài khoảng hai tuần.
Chỉ định
- viêm khớp dạng thấp
- Viêm khớp vô căn vị thành niên đa khớp
- Viêm khớp vảy nến
- Bệnh vẩy nến mảng bám
- Viêm cột sống dính khớp (viêm cột sống dính khớp)
- bệnh Crohn
- Viêm loét đại tràng
- Hidradenitis suppurativa (mụn trứng cá inversa)
- Viêm màng bồ đào (không được chấp thuận ở tất cả các quốc gia).
Liều dùng
Theo nhãn thuốc. Thuốc được dùng dưới dạng tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Bệnh lao đang hoạt động hoặc các bệnh nhiễm trùng nặng khác như nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng cơ hội
- Suy tim vừa đến nặng
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm bệnh truyền nhiễm, phản ứng tại chỗ tiêm, đau đầuvà da phát ban. Các chất ức chế TNF-alpha có thể hiếm khi gây ra nhiễm trùng và khối u ác tính nghiêm trọng.
