Tigilanol Tiglat

Sản phẩm

Tigilanol tiglate đã được chấp thuận ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2020 như một giải pháp để tiêm ở chó (Stelfonta). Nó là một sản phẩm thuốc thú y.

Cấu trúc và tính chất

Tigilanol tiglat (C30H42O10Mr = 562.6 g / mol) là một diterpene ester (một epoxytiglian). Nó được chiết xuất từ ​​hạt của một loại cây bụi hoặc cây thuộc họ cây (Euphorbiaceae) có nguồn gốc từ rừng nhiệt đới Úc.

Effects

Tigilanol tiglate (ATCvet QL01XX91) có đặc tính kháng u và gây độc tế bào. Các hiệu ứng này là do sự hoạt hóa của dòng thác tín hiệu protein kinase C (PKC). Tigilanol tiglate dẫn đến mất khối u máu tính toàn vẹn của mạch máu, chết tế bào khối u và phản ứng viêm cục bộ và nhanh chóng. Điều này kích hoạt hoại tử và sự phân hủy của khối u khối lượng.

Chỉ định

Để điều trị các khối u tế bào mast ở chó.

Liều dùng

Theo SmPC. Tigilanol tiglate được dùng trực tiếp vào khối u (trong miệng). Nó đang hoạt động cục bộ và không hoạt động theo hệ thống.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn
  • Các khối u tế bào đệm có bề mặt bị tổn thương
  • Không tiêm trực tiếp vào mép cắt bỏ sau khi phẫu thuật cắt bỏ khối u.

Tham khảo nhãn thuốc để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa.

Tương tác

Sử dụng đồng thời thuốc chống viêm không steroid thuốc (NSAID) không được khuyến khích.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ phổ biến nhất có thể xảy ra bao gồm:

  • Đau khi tiêm
  • Hình thành vết thương tại chỗ tiêm liên quan đến đau và què
  • Ói mửa
  • Nhịp tim nhanh
  • Trạng thái hôn mê