Máu độ nhớt tương ứng với độ nhớt của máu, phụ thuộc vào các thông số như thành phần máu và nhiệt độ. Máu không hoạt động như chất lỏng Newton nhưng thể hiện độ nhớt không theo hướng và thất thường. Những thay đổi bệnh lý về độ nhớt có trong hội chứng tăng độ nhớt.
Độ nhớt của máu là gì?
Máu độ nhớt tương ứng với độ nhớt của máu, phụ thuộc vào các thông số như thành phần máu và nhiệt độ. Độ nhớt được coi là thước đo độ nhớt của chất lỏng hoặc chất lỏng. Độ nhớt càng cao thì càng có nhiều khả năng là chất lỏng nhớt. Do đó, độ nhớt cao đặc trưng cho chất lỏng là có độ chảy kém hơn. Các hạt trong chất lỏng nhớt liên kết với nhau ở mức độ lớn hơn và do đó tương đối bất động. Chất lỏng của cơ thể con người cũng có độ nhớt nhất định. Một số trong số chúng hoạt động như chất lỏng Newton và thể hiện đặc tính dòng chảy nhớt tuyến tính. Điều này không đúng với máu người. Thuật ngữ độ nhớt của máu được liên kết với độ nhớt của máu, không giống như các dịch cơ thể, không hoạt động như một chất lỏng Newton và do đó không được đặc trưng bởi hành vi chảy nhớt tuyến tính. Đúng hơn, hành vi lưu lượng của máu không theo tỷ lệ và thất thường và đôi khi bị chi phối bởi cái gọi là hiệu ứng Fåhraeus-Lindqvist. Theo thuật ngữ hiệu ứng Fåhraeus-Lindqvist, y học đề cập đến hành vi đặc trưng của máu có độ nhớt thay đổi như một chức năng của đường kính mạch. Do đó trong tàu với đường kính nhỏ, máu ít nhớt hơn để ngăn ngừa mao quản ứ (tắc nghẽn). Do đó, độ nhớt của máu được đặc trưng bởi sự khác biệt về độ nhớt ở các phần khác nhau của lưu thông.
Chức năng và mục đích
Do các tính chất đặc trưng của nó, máu không phải là chất lỏng Newton. Hành vi dòng chảy không theo tỷ lệ và thất thường của nó chủ yếu được xác định bởi hiệu ứng Fåhraeus-Lindqvist. Hiệu ứng Fåhraeus-Lindquist dựa trên tính lưu động và do đó khả năng biến dạng của các tế bào hồng cầu. Lực cắt được tạo ra gần thành bình. Những lực cắt này làm dịch chuyển hồng cầu của máu vào cái gọi là dòng chảy dọc trục. Quá trình này còn được gọi là di chuyển theo trục và dẫn đến dòng chảy cận biên nghèo tế bào, trong đó dòng chảy cận biên huyết tương xung quanh tế bào hoạt động như một loại lớp trượt cho máu, làm cho máu trở nên lỏng hơn. Hiệu ứng này làm giảm huyết cầu ảnh hưởng đến sức cản ngoại vi trong phạm vi nhỏ hơn tàu và giảm lực cản ma sát. Ngoài hiệu ứng Fåhraeus-Lindquist, nhiều thông số khác xác định độ nhớt của máu. Ví dụ, độ nhớt của máu người phụ thuộc vào huyết cầu, khả năng biến dạng của hồng cầu, sự tập hợp hồng cầu, độ nhớt của huyết tương và nhiệt độ. Vận tốc dòng chảy cũng có ảnh hưởng đến độ nhớt. Độ nhớt của máu là chủ đề của phương pháp đo độ nhớt và huyết học. Phép đo độ nhớt xác định độ nhớt của chất lỏng trên cơ sở lưu lượng dòng chảy, lực cản và nội ma sát, mỗi yếu tố phụ thuộc vào nhiệt độ và áp suất. Độ nhớt của huyết tương có thể được đo bằng cách sử dụng mao quản máy đo độ nhớt. Mặt khác, để xác định độ nhớt của máu phải tính đến ảnh hưởng của lực cắt. Huyết học tương ứng với đặc tính dòng chảy của máu, phụ thuộc vào các thông số như huyết áp, máu khối lượng, cung lượng tim và độ nhớt của máu, cũng như tính đàn hồi của mạch và hình dạng lòng mạch. Việc sửa đổi các thông số riêng lẻ này kiểm soát lưu lượng máu đến các mô và cơ quan theo cách mà nhu cầu của chúng đối với các chất dinh dưỡng và ôxy được đáp ứng tối ưu một cách lý tưởng. Việc kiểm soát hành vi của dòng chảy chủ yếu là trách nhiệm của cơ quan tự quản hệ thần kinh. Độ nhớt của máu tương tác với hành vi dòng chảy của máu và do đó cũng thay đổi để đảm bảo cung cấp tối ưu các chất dinh dưỡng và ôxy đến các mô. Do đó, các hiệu ứng như tập hợp hồng cầu cuối cùng cần thiết cho việc cung cấp máu cho các mô. Trong y học, sự kết tụ này được hiểu là sự kết tụ của các tế bào hồng cầu xảy ra do lực hút giữa hồng cầu và hoạt động ở tốc độ chảy chậm của dòng máu. Sự tập hợp tế bào máu về cơ bản quyết định độ nhớt của máu.
Bệnh tật
Bởi vì có một mối quan hệ chặt chẽ giữa độ nhớt, động lực dòng chảy, và việc cung cấp các chất dinh dưỡng và ôxy đến các mô của cơ thể, rối loạn độ nhớt của máu có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng trên toàn bộ sinh vật. Một sự xáo trộn về độ nhớt của máu là cơ sở, ví dụ, hội chứng tăng độ nhớt. Tổ hợp triệu chứng lâm sàng này được đặc trưng bởi sự gia tăng paraprotein tập trung trong huyết tương. Kết quả là, độ nhớt của máu tăng lên và khả năng chảy của nó bị giảm. Độ nhớt của máu phụ thuộc vào các đặc tính vật lý và hóa học bên trong chất lỏng và theo đó sẽ thay đổi theo từng bất thường tập trung của các thành phần riêng lẻ của nó. Ví dụ, hội chứng tăng nhớt đặc trưng cho bệnh Waldenström. Trong căn bệnh này, tập trung IgM trong máu tăng. IgM là một phân tử lớn gồm các đơn vị hình chữ Y và ở dạng nồng độ huyết tương 40 g / l là đủ cho sự phát triển của hội chứng tăng nhớt. Hội chứng tăng độ nhớt do paraprotein cũng đặc trưng cho các bệnh ác tính, chẳng hạn như bệnh đa u tủy. Trong một số bệnh lành tính, hội chứng cũng có thể có, đặc biệt là hội chứng Felty, trong bối cảnh Bệnh ban đỏ hoặc trong bệnh thấp khớp viêm khớp. Tăng độ nhớt của máu cũng liên quan đến các hiện tượng như huyết khối. Trong hầu hết các trường hợp, huyết khối cũng liên quan đến sự thay đổi vận tốc dòng chảy hoặc thay đổi thành phần máu. Tốc độ dòng chảy giảm có thể xuất hiện, ví dụ, trong trường hợp bất động, đặc biệt là ở những bệnh nhân nằm liệt giường. Độ nhớt bất thường của máu cũng có thể liên quan đến rối loạn hồng cầu. Ví dụ, trong bối cảnh của bệnh tăng sinh spherocytosis, hình cầu thay vì hình đĩa hồng cầu được sản xuất. Sự thay đổi hình dạng này cho thấy ảnh hưởng đến độ nhớt của máu vì các hồng cầu trong hình dạng này không còn có tất cả các đặc tính cần thiết.
