Sản phẩm
Blinatumomab có bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm tiêm truyền (Blincyto). Nó đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ từ năm 2014, ở EU từ năm 2015 và ở nhiều quốc gia từ năm 2016.
Cấu trúc và tính chất
Blinatumomab là một cấu trúc kháng thể (protein dung hợp) của 504 amino axit với trọng lượng phân tử xấp xỉ 54 kDa. Nó bao gồm các đoạn liên kết kháng nguyên của hai kháng thể tương ứng với CD19 và CD3. Hai đoạn được liên kết bởi một trình liên kết ngắn. Nó được gọi là kháng thể BiTE (kháng thể tham gia tế bào T đặc hiệu kép hoặc tương tác tế bào T đặc hiệu kép).
Effects
Blinatumomab (ATC L01XC19) có đặc tính kháng u và gây độc tế bào (lytic). Nó liên kết với CD19 trên bề mặt của tế bào B và với CD3 trên bề mặt của tế bào T. Blinatumomab kích hoạt các tế bào T nội sinh bằng cách thiết lập liên kết giữa CD19 và CD3. Điều này dẫn đến ly giải các tế bào khối u.
Chỉ định
Để điều trị cho người lớn có tiền chất lymphoblastic B cấp tính âm tính với nhiễm sắc thể Philadelphia tái phát hoặc chịu đựng được ALL (lymphoblastic cấp tính bệnh bạch cầu).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Các nghiên cứu chính thức về tương tác với các thuốc chưa được tiến hành.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm sốt, đau đầu, mệt mỏi, buồn nôn, run, hạ kali máu, tiêu chảyvà ớn lạnh.
