Sản phẩm
Rocuronium bromide có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch để tiêm (esmeron, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ vào năm 1994 và ở nhiều quốc gia vào năm 1995.
Cấu trúc và tính chất
Rocuronium bromua (C32H53Anh2O4Mr = 609.7 g / mol) tồn tại ở dạng gần như trắng đến vàng nhạt, hút ẩm nhẹ bột dễ hòa tan trong nước. Về mặt cấu trúc, nó là một steroid thay thế amin.
Effects
Rocuronium bromide (ATC M03AC09) có đặc tính giãn cơ. Nó là một thuốc chẹn thần kinh cơ không phân cực với tốc độ khởi đầu của hành động và thời lượng hành động có độ dài trung bình. Các tác động là do sự đối kháng cạnh tranh ở nicotinic acetylcholine các thụ thể ở đầu cuối của động cơ. Điều này dẫn đến tê liệt và mềm các cơ. gián tiếp phó giao cảm (chất ức chế acetylcholinesterase như neostigmin và pyridostigmin) loại bỏ ảnh hưởng của rocuronium bromide.
Chỉ định
Trong gây mê toàn thân để tạo điều kiện cho khí quản đặt nội khí quản và duy trì cơ xương thư giãn trong suốt thời gian của quá trình phẫu thuật. Sử dụng ngoài nhãn:
- Đối với chứng tử vong do bác sĩ hỗ trợ, sau khi khởi phát hôn mê, ví dụ, với thiopental.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được sử dụng như một tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm truyền.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Một số tác nhân có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng của rocuronium bromide. Chúng bao gồm, ví dụ, thuốc gây tê cục bộ như là lidocaine, thuốc mê, suxamethonium, glucocorticoid, kháng sinhvà thuốc lợi tiểu (lựa chọn). Rocuronium bromide không tương thích với một số chất. Nếu sử dụng cùng một đường truyền, trước hết phải rửa cẩn thận bằng 0.9%. natri clorua dung dịch.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm phản ứng tại chỗ tiêm, thay đổi chức năng sống và phong tỏa thần kinh cơ kéo dài.
