Sản phẩm
Capecitabine có bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Xeloda, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1998.
Cấu trúc và tính chất
Capecitabin (C15H22FN3O6Mr = 359.4 g / mol) là tiền chất và được chuyển thành chất độc tế bào 5-fluorouracil, loại thuốc hoạt động, trong một quy trình ba bước. Capecitabine tồn tại dưới dạng tinh thể màu trắng bột đó là hòa tan trong nước. Nó là một carbamate fluoropyrimidine.
Effects
Capecitabine (ATC L01BC06) có đặc tính gây độc tế bào. Các tác động là do sự phong tỏa tổng hợp DNA và RNA và ức chế sự phân chia tế bào. Chất chuyển hóa có hoạt tính 5-fluorouracil được hình thành chủ yếu, nhưng không phải duy nhất, trong khối u. Bước cuối cùng của quá trình hoạt hóa được xúc tác bởi enzyme thymidine phosphorylase, có ở mức độ cao trong một số khối u.
Chỉ định
- Colon ung thư (ung thư biểu mô ruột kết, ung thư biểu mô đại trực tràng).
- Ung thư vú (ung thư biểu mô tuyến vú)
- Ung thư của thực quản (ung thư thực quản).
- Ung thư của dạ dày (ung thư biểu mô tuyến của dạ dày).
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Tráng phim viên nén thường được dùng hai lần mỗi ngày và trong vòng 30 phút sau bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Thiếu hụt dihydropyrimidine dehydrogenase
- Mang thai và cho con bú
- Suy thận và / hoặc suy gan nặng.
- Kết hợp với brivudin hoặc các tác nhân liên quan đến hóa học như sorivudine.
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác đã được mô tả với thuốc chống đông máu (chất đối kháng vitamin K), chất nền CYP2C9, thuốc kháng axit, allopurinol, và các chất kìm tế bào khác.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, hội chứng tay chân miệng, buồn nôn, ói mửa, đau bụng, mệt mỏi, suy nhược và tăng bilirubin trong máu. Nhiều phản ứng bất lợi nghiêm trọng và khác được quan sát thấy.
