Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Bệnh Gaucher - rối loạn di truyền với sự di truyền lặn trên NST thường; bệnh dự trữ lipid do khiếm khuyết trong enzym beta-glucocerebrosidase, dẫn đến việc lưu trữ các chất cerebrosit chủ yếu trong lá lách và chứa tủy xương.
- Hóa thân rối loạn (rối loạn tạo xương) trong rối loạn nội tiết tố, không xác định.
Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).
- Viêm ruột kết do vi khuẩn (viêm hông chung).
- Coxitis fugax (bùng phát hông) - để chẩn đoán: X quang: rối loạn cấu trúc của xương đùi cái đầu; siêu âm: tràn dịch; các thông số viêm (ví dụ, CRP): âm tính.
- Hoại tử chỏm xương đùi (thực ra không đúng: hoại tử chỏm xương đùi) - bệnh đặc trưng bởi cái chết của một phần xương chỏm xương đùi. (có thể do thuốc).
- Vô căn vị thành niên viêm khớp (JIA; từ đồng nghĩa: vị thành niên viêm khớp dạng thấp (JRA), viêm khớp mãn tính vị thành niên, JCA) - dạng viêm khớp (bệnh viêm khớp / viêm khớp) xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên.
- Loạn sản Meyer - loạn sản nhẹ hiếm gặp (dị dạng ở cuối xương) xảy ra riêng ở chỏm xương đùi (hai bên / cả hai bên trong 50% trường hợp); các điều kiện là bẩm sinh (tức là bẩm sinh), thường gặp ở nam hơn nữ; các triệu chứng bao gồm hông thường xuyên đau khớp.
- U xương người phản đối - khoanh tròn hoại tử xương vô trùng bên dưới khớp xương sụn, có thể kết thúc bằng việc loại bỏ vùng xương bị ảnh hưởng với sụn bên trên như một cơ thể khớp tự do (khớp chuột).
- Viêm xương tủy sống (tủy xương viêm).
Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48)
- Các bệnh về khối u, không xác định
- Bệnh bạch cầu (ung thư máu), không xác định
- Chondroblastoma - khối u có nguồn gốc từ xương sụn các tế bào.
Thuốc
- Cortisone gây ra
Các tình trạng hoại tử xương cũng xảy ra:
Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).
- Achondroplasia (từ đồng nghĩa: chondrodysplasia, chondrodystrophia lipstickis); đột biến phổ biến ảnh hưởng đến sự phát triển của hệ thống xương (chân tay ngắn, tầm vóc thấp lùn / bệnh lùn); thường xảy ra lẻ tẻ và di truyền trội trên NST thường trong 20% trường hợp
- Hội chứng klinefelter - bệnh di truyền chủ yếu di truyền lẻ tẻ: đột biến số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) giới tính nhiễm sắc thể (dị thường gonosomal), chỉ xảy ra ở trẻ em trai hoặc đàn ông xảy ra; trong phần lớn các trường hợp được đặc trưng bởi một nhiễm sắc thể X thừa (47, XXY); bệnh cảnh lâm sàng: tầm vóc lớn và thiểu sản tinh hoàn (tinh hoàn nhỏ), do thiểu năng sinh dục hypogonadotropic (giảm chức năng tuyến sinh dục); ở đây thường bắt đầu dậy thì tự phát, nhưng tiến triển dậy thì kém.
- Tam nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down) - đột biến gen đặc biệt ở người, trong đó toàn bộ nhiễm sắc thể thứ 21 hoặc các bộ phận của nó hiện diện trong thể ba lần (thể ba nhiễm). Ngoài các đặc điểm thể chất được coi là điển hình cho hội chứng này, khả năng nhận thức của người bị ảnh hưởng thường bị suy giảm; hơn nữa, có nguy cơ gia tăng bệnh bạch cầu.
- Hội chứng Tricho-tê giác-phalangeal (TRPS; từ đồng nghĩa: Hội chứng Langer-Giedion) - rối loạn di truyền với sự di truyền trội trên NST thường; đặc trưng bởi sự xuất hiện phổ biến của các triệu chứng sau: Kém phát triển, dư thừa da, nhiều (rất nhiều) ngoại sụn (phát triển xương), tướng đặc trưng (tướng Latin “khuôn mặt, nét mặt”), biểu sinh hình nón, và các bất thường khác.
Máu, cơ quan tạo máu - hệ thống miễn dịch (Đ50-D90).
- Bệnh máu khó đông (bệnh máu khó đông)
- Hồng cầu hình lưỡi liềm thiếu máu (trung bình: drepanocytosis; hồng cầu hình liềm thiếu máu, thiếu máu hồng cầu hình liềm) - bệnh di truyền với sự di truyền lặn trên NST thường ảnh hưởng đến hồng cầu (đỏ máu ô); nó thuộc nhóm bệnh hemoglobin (rối loạn về huyết cầu tố; hình thành một hemoglobin không đều được gọi là hemoglobin hồng cầu hình liềm, HbS).
- Bệnh thalassemia - rối loạn tổng hợp di truyền lặn di truyền trên NST thường của chuỗi alpha hoặc beta của phần protein (globin) trong huyết cầu tố (bệnh hemoglobin / bệnh do suy giảm sự hình thành hemoglobin).
- Α-Bệnh thalassemia (Bệnh HbH, thuyết vận mệnh HYDROPS/ tích tụ chất lỏng tổng quát); tỷ lệ mắc bệnh: phần lớn ở người Đông Nam Á.
- β-Bệnh thalassemia: rối loạn đơn gen phổ biến nhất trên toàn thế giới; tỷ lệ mắc bệnh: Người từ các nước Địa Trung Hải, Trung Đông, Afghanistan, Ấn Độ và Đông Nam Á.
Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).
- Suy giáp (kém hiếu động tuyến giáp).
