Dầu kẽm

Sản phẩm Dầu kẽm được bào chế ở các hiệu thuốc. Ở một số quốc gia, các sản phẩm làm sẵn được bày bán. Sản xuất Dầu kẽm là một huyền phù của oxit kẽm trong dầu ô liu. 100 g dầu kẽm được chuẩn bị như sau: 50.0 g kẽm oxit 50.0 g dầu ô liu Kẽm oxit được sàng (300) và thêm vào ô liu… Dầu kẽm

Ziconotit

Sản phẩm Ziconotide được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm truyền (Prialt). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2006. Cấu trúc và tính chất Ziconotide (C102H172N36O32S7, Mr = 2639 g / mol) là một peptit gồm 25 axit amin có ba cầu nối disulfua. Nó là một chất tương tự tổng hợp của ω-conopeptide MVIIA, xuất hiện trong nọc độc của… Ziconotit

Azithromycin

Sản phẩm Azithromycin được bán trên thị trường ở dạng viên nén bao phim, bột pha chế hỗn dịch và thuốc hạt (Zithromax, thuốc chung). Hơn nữa, có sẵn dạng hạt để bào chế hỗn dịch uống giải phóng kéo dài (Zithromax Uno). Thuốc nhỏ mắt cũng đã được phát hành ở một số quốc gia. Azithromycin đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1992. Cấu trúc… Azithromycin

Erenumab

Sản phẩm Erenumab đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia, ở Liên minh Châu Âu và Hoa Kỳ vào năm 2018 như một giải pháp để tiêm trong bút tiêm và ống tiêm đã nạp sẵn (Aimovig, Novartis / Amgen). Cấu trúc và đặc tính Erenumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 của người chống lại thụ thể CGRP. Nó có trọng lượng phân tử là… Erenumab

dihydrocodeine

Sản phẩm Dihydrocodeine có sẵn trên thị trường dưới dạng viên nén, thuốc nhỏ và xi-rô giải phóng kéo dài (Codicontin, Paracodin, Escotussin, Macatussin Syrup). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1957. Cấu trúc và tính chất Dihydrocodeine (C18H23NO3, Mr = 301.4 g / mol) là một dẫn xuất hydro hóa của codeine. Nó có trong các loại thuốc dưới dạng dihydrocodeine thiocyanate, dihydrocodeine hydrochloride, hoặc dihydrocodeine tartrate. Dihydrocodeine tartrate… dihydrocodeine

dihydrotachysterol

Sản phẩm Dihydrotachysterol được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch dầu (AT 10). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1952. Cấu trúc và tính chất Dihydrotachysterol (C28H46O, Mr = 398.7 g / mol) là một chất tương tự ưa béo của vitamin D. Tác dụng Dihydrotachysterol (ATC A11CC02) có nhiều đặc tính trong chuyển hóa canxi. Hợp chất đã hoạt động và không cần… dihydrotachysterol

Kéo dài khoảng thời gian QT

Các triệu chứng Việc kéo dài khoảng QT do thuốc hiếm khi có thể dẫn đến loạn nhịp tim nghiêm trọng. Đây là chứng nhịp nhanh thất đa hình, được gọi là rối loạn nhịp tim xoắn đỉnh. Nó có thể được nhìn thấy trên điện tâm đồ như một cấu trúc giống như sóng. Do rối loạn chức năng, tim không thể duy trì huyết áp và chỉ có thể bơm không đủ máu và oxy đến… Kéo dài khoảng thời gian QT

Thuốc nhỏ mắt Indomethacin

Sản phẩm Indometacin đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999 dưới dạng thuốc nhỏ mắt (Indophtal, Indophtal UD). Cấu trúc và tính chất Indomethacin (C19H16ClNO4, Mr = 357.8 g / mol) là một dẫn xuất của axit indoleaxetic. Nó tồn tại dưới dạng bột tinh thể màu trắng đến vàng thực tế không hòa tan trong nước. Tác dụng Indomethacin (ATC S01BC01) có tác dụng giảm đau và… Thuốc nhỏ mắt Indomethacin

Danh sách chất ức chế ACE, Tác dụng, Tác dụng phụ

Sản phẩm Hầu hết các chất ức chế ACE được bán trên thị trường ở dạng viên nén và viên nén bao phim. Tác nhân đầu tiên từ nhóm này được chấp thuận là captopril, ở nhiều quốc gia vào năm 1980. Thuốc ức chế men chuyển thường được kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazide hydrochlorothiazide (HCT). Cấu trúc và đặc tính Chất ức chế men chuyển là các peptidimetic có nguồn gốc từ các peptit được tìm thấy trong… Danh sách chất ức chế ACE, Tác dụng, Tác dụng phụ

Cefaclor

Sản phẩm Cefaclor có bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim giải phóng kéo dài và dưới dạng hỗn dịch (Ceclor). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1978. Cấu trúc và tính chất Cefaclor monohydrate (C15H14ClN3O4S - H2O, Mr = 385.8) là chất bột màu trắng đến vàng nhạt ít tan trong nước. Nó là một loại kháng sinh bán tổng hợp và có cấu trúc… Cefaclor

Thuốc ức chế Neuraminidase

Sản phẩm Thuốc ức chế Neuraminidase được bán trên thị trường dưới dạng viên nang, bột pha hỗn dịch uống, bột hít và thuốc tiêm. Các tác nhân đầu tiên được chấp thuận là zanamivir (Relenza) vào năm 1999, tiếp theo là oseltamivir (Tamiflu). Laninamivir (Inavir) được phát hành tại Nhật Bản vào năm 2010 và Peramivir (Rapivab) tại Mỹ vào năm 2014. Công chúng quen thuộc nhất… Thuốc ức chế Neuraminidase

Nấm dược liệu

Sản phẩm Nấm dược liệu có bán trên thị trường, ví dụ, ở dạng viên nang, viên nén và bột như thực phẩm chức năng hoặc dưới dạng hỗn hợp được chế biến riêng. Cũng được sử dụng là các thành phần tinh khiết được chiết xuất, sản xuất tổng hợp hoặc biến đổi bán tổng hợp. Chúng thường được đăng ký là sản phẩm thuốc. Giới thiệu về nấm Nấm là một nhóm rất đa dạng của… Nấm dược liệu