Liposarcoma là một khối u ác tính của mô mỡ. Giống như tất cả các sarcoma, nó xảy ra tương đối hiếm. Các tế bào mỡ không phát triển theo đúng tiêu chuẩn, do đó các tế bào bị thoái hóa sẽ phát triển thành một khối u. Trong số các loại sacôm mô mềm, u mỡ là loại phổ biến thứ hai sau u mô bào sợi ác tính. Khoảng 15% đến 20% mô mềm… ung thư mỡ
Bệnh lý Các u mỡ có thể trở nên rất lớn và nặng tùy thuộc vào vị trí của chúng. Những khối u nặng vài kg không phải là hiếm. Trong trường hợp cực đoan, chúng có thể nặng tới 30 kg. Đầu tiên, một vài lời về “hình ảnh vĩ mô” của khối u, tức là khối u trông như thế nào khi nhìn bằng mắt thường. Thường thì khối u xuất hiện… Bệnh học | Liposarcoma
Một u mỡ có thể di căn không? Một u mỡ có thể di căn. Điều này liên quan đến việc tách ra các tổ nhỏ của các tế bào khối u có thể đi vào máu và do đó được đưa đi khắp cơ thể và có thể hình thành di căn. Các u mỡ di căn đặc biệt thường xuyên vào phổi, nhưng xương, gan, phúc mạc, cơ hoành và màng tim cũng có thể bị ảnh hưởng. Di căn nhỏ… Một u mỡ có thể di căn? | Liposarcoma
Tiên lượng Về nguyên tắc, u mỡ có thể chữa được. Tuy nhiên, cơ hội chữa khỏi phụ thuộc vào kích thước và cấu trúc tế bào (xem phần bệnh lý) của khối u. Tiên lượng cũng rất quan trọng là liệu các di căn đã hình thành hay chưa. Với u mỡ “biệt hóa tốt”, tiên lượng thường rất tốt. Tỷ lệ sống 5 năm ở đây là 88 - 100%. Điều này có nghĩa là … Tiên lượng | Liposarcoma
Các chẩn đoán phân biệt Trước khi đưa ra chẩn đoán “u mỡ”, các chẩn đoán khác cũng phải được xem xét hoặc loại trừ. Các chẩn đoán phân biệt bao gồm u mạch tế bào, u sợi, u tế bào ác tính, u cơ vân, u bạch cầu và u mô sợi. Vì bản thân u mỡ rất hiếm, nên cũng có thể sự thay đổi mô là sự di căn của một khối u khác. Tất cả các bài viết trong này… Chẩn đoán phân biệt | Liposarcoma
