Sản phẩm
Daclatasvir đã được phê duyệt ở EU vào năm 2014 và ở nhiều quốc gia vào năm 2015 dưới dạng viên nén bao phim (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Cấu trúc và tính chất
Daclatasvir (C40H50N8O6Mr = 738.9 g / mol) có trong sản phẩm là daclatasvir dihydrochloride.
Effects
Daclatasvir (ATC J05AX14) có đặc tính kháng vi-rút. Các tác động là do liên kết với protein của virus NS5A (protein không cấu trúc 5A). Không giống như các thuốc kháng vi rút HCV khác thuốc, đây không phải là một enzyme mà là một phosphoprotein có vai trò trong quá trình sao chép và lắp ráp RNA. Daclatasvir, khi kết hợp với sofobuvir, có thể dẫn đến loại bỏ của vi rút, tương đương với việc chữa khỏi bệnh nhiễm trùng mãn tính.
Chỉ định
Để điều trị mãn tính viêm gan C (điều trị kết hợp).
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được thực hiện một lần mỗi ngày, bất kể bữa ăn. Thời gian bán thải từ 12 đến 15 giờ.
Chống chỉ định
Chống chỉ định dùng Daclatasvir khi quá mẫn và kết hợp với các chất cảm ứng CYP3A4 và P-gp mạnh. Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Daclatasvir là chất nền của CYP3A4 và P-gp, và thuốc tương ứng tương tác có thể. Chất cảm ứng có thể làm giảm hiệu quả của thuốc.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, đau đầuvà buồn nôn.
