Sản phẩm
Sofosbuvir có bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Sovaldi). Nó đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2013 và ở nhiều quốc gia vào năm 2014. Giá rất cao của thuốc đã là một nguồn tranh luận. Sofosbuvir cũng được kết hợp cố định với ledipasvir (Harvoni). Thuốc chung loại rẻ hơn có sẵn ở Ấn Độ (ví dụ: MyHep, MyHep LVIR). Một sự kết hợp cố định khác là Epclusa với velpatasvir và Vosevi với velpatasvir và voxilaprevir.
Cấu trúc và tính chất
Sofosbuvir (C22H29FN3O9BUỔI CHIỀUr = 529.5 g / mol) là tiền chất được phosphoryl hóa nội bào thành chất tương tự uridine triphosphate hoạt động GS-461203. Uridine là một thành phần của axit ribonucleic (RNA). Sofosbuvir tồn tại dưới dạng tinh thể màu trắng bột và ít hòa tan trong nước.
Effects
Sofosbuvir (ATC J05AX15) có đặc tính kháng vi-rút. Các tác động này là do ức chế enzym RNA polymerase phụ thuộc RNA NS5B của virus. Thành phần hoạt tính được tích hợp vào RNA và dẫn đến kết thúc chuỗi. Điều này ngăn không cho vi-rút nhân rộng. Với phương pháp điều trị, có thể đạt được khả năng chữa khỏi bệnh vĩnh viễn. Ribavarin- và interferon- tồn tại các liệu pháp kết hợp miễn phí.
Chỉ định
Để điều trị mãn tính viêm gan C (điều trị kết hợp).
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được thực hiện một lần mỗi ngày với bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Sofosbuvir là chất nền của P-glycoprotein và BCRP (ung thư vú protein kháng). Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ của liệu pháp kết hợp bao gồm mệt mỏi, đau đầu, buồn nôn, rối loạn giấc ngủ, và thiếu máu.
