dacotinib

Sản phẩm

Dacomitinib đã được phê duyệt ở Mỹ vào năm 2018 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2019 dưới dạng viên nén bao phim (Vizimpro).

Cấu trúc và tính chất

Dacotinib (C24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) có trong sản phẩm dưới dạng dacomitinib monohydrat, màu trắng đến vàng nhạt bột.

Effects

Dacomitinib (ATC L01XE47) có đặc tính chống khối u và chống tăng sinh. Các tác động dựa trên sự ức chế không thể đảo ngược hoạt động tyrosine kinase của họ EGFR ở người (EGFR / HER1, HER2 và HER4) và các đột biến kích hoạt EGFR. Do đó, thuốc còn được gọi là chất ức chế pan-HER. Dacomitinib có thời gian bán hủy dài lên đến 80 giờ.

Chỉ định

Là liệu pháp đơn trị liệu để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn có tế bào không nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn phổi ung thư (NSCLC) với việc kích hoạt mất đoạn exon 19 hoặc đột biến thay thế exon 21 (L858R) của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

Liều dùng

Theo SmPC. Máy tính bảng được dùng một lần mỗi ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn
  • Mang thai, cho con bú

Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.

Tương tác

Dacomitinib không nên kết hợp với thuốc ức chế bơm proton và không nên kết hợp với chất nền CYP2D6.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm: