Sản phẩm
Dacomitinib đã được phê duyệt ở Mỹ vào năm 2018 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2019 dưới dạng viên nén bao phim (Vizimpro).
Cấu trúc và tính chất
Dacotinib (C24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) có trong sản phẩm dưới dạng dacomitinib monohydrat, màu trắng đến vàng nhạt bột.
Effects
Dacomitinib (ATC L01XE47) có đặc tính chống khối u và chống tăng sinh. Các tác động dựa trên sự ức chế không thể đảo ngược hoạt động tyrosine kinase của họ EGFR ở người (EGFR / HER1, HER2 và HER4) và các đột biến kích hoạt EGFR. Do đó, thuốc còn được gọi là chất ức chế pan-HER. Dacomitinib có thời gian bán hủy dài lên đến 80 giờ.
Chỉ định
Là liệu pháp đơn trị liệu để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn có tế bào không nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn phổi ung thư (NSCLC) với việc kích hoạt mất đoạn exon 19 hoặc đột biến thay thế exon 21 (L858R) của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được dùng một lần mỗi ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai, cho con bú
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Dacomitinib không nên kết hợp với thuốc ức chế bơm proton và không nên kết hợp với chất nền CYP2D6.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm:
- Đường tiêu hóa: tiêu chảy, viêm niêm mạc miệng, chán ăn, giảm cân, buồn nôn.
- Da: phát ban, bệnh móng tay, da khô, rụng tóc, ngứa.