Nguyên nhân | U nguyên bào đệm

Nguyên nhân

A glioblastoma có thể phát triển chủ yếu (chủ yếu là bệnh nhân cao tuổi), nhưng cũng có thể thứ hai thông qua tăng trưởng tiến triển (tiến triển) của WHO độ III u tế bào hình sao (phần lớn là bệnh nhân trung niên). Tế bào hình sao phát triển từ một số tế bào thần kinh đệm nhất định, các tế bào hình sao, và giống như u nguyên bào thần kinh đệm, thuộc nhóm u thần kinh đệm. Vai trò của yếu tố di truyền đối với sự phát triển của não khối u ngày càng trở nên quan trọng trong những năm gần đây.

Bệnh nhân mắc u nguyên bào đệm thứ cấp có đặc điểm phân biệt chính là sự thay đổi trong protein p53 (đột biến p53), kiểm soát chu kỳ tế bào (chất ức chế khối u) và mất gen (mất alen) trên nhiễm sắc thể 17. Ngoài ra, họ là 10 trẻ hơn 20 tuổi so với bệnh nhân tiểu glioblastoma, những người thường bị khuếch đại gen thụ thể EGF (khuếch đại) hoặc sản xuất quá mức (biểu hiện quá mức) thụ thể EGF. Thụ thể EGF đóng vai trò như một vị trí gắn kết cho yếu tố tăng trưởng biểu bì, hoạt động như một phân tử tín hiệu trong chu kỳ tế bào. U nguyên bào nuôi rất khác biệt về mặt di truyền (không đồng nhất) và mất khoảng 20% ​​một gen (mất đoạn) và sao chép gen. trong khoảng 50%.

Phát hiện phổ biến nhất là mất một gen trên nhiễm sắc thể số 10 trong XNUMX/XNUMX trường hợp. Đối với phần lớn não các khối u, tuy nhiên, các yếu tố di truyền không có vai trò gì. Yếu tố môi trường cũng chỉ đóng vai trò thứ yếu.

Một ví dụ về yếu tố môi trường ảnh hưởng là vinyl clorua trong nhựa PVC. Một yếu tố di truyền di truyền có thể được quan sát thấy trong các bệnh di truyền hiếm gặp hội chứng Li-Fraumeni và hội chứng Turcot. Ở đây, u nguyên bào thần kinh đệm xảy ra thường xuyên hơn trong các gia đình.

Nguyên nhân của glioblastoma không được hiểu đầy đủ. Phần lớn các u nguyên bào thần kinh đệm phát triển một cách tự phát, tức là tình cờ. Tuy nhiên, phơi nhiễm bức xạ cao đã được xác định là một yếu tố nguy cơ.

Cũng có hiếm bệnh di truyền trong đó những người bị ảnh hưởng nói chung có nguy cơ tăng khối u, chẳng hạn như hội chứng Li-Fraumeni. Các bệnh loại này cũng được coi là một yếu tố nguy cơ phát triển u nguyên bào thần kinh đệm. Ngoài ra, không hiếm lớp 3 não khối u trở nên ác tính hơn trong quá trình bệnh, có thể dẫn đến sự phát triển của u nguyên bào thần kinh đệm (độ 4).

Quá trình này được gọi là tiến triển ác tính. Dựa trên cái khác u não, u nguyên bào thần kinh đệm cũng có thể phát triển khi điều trị. Trong trường hợp này, thuật ngữ u nguyên bào thần kinh đệm thứ phát được sử dụng trong thuật ngữ y tế.