Hội chứng Klinefelter: Hay điều gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).

Hội chứng Prader-Labhart-Willi (PWS; từ đồng nghĩa: hội chứng Prader-Labhard-Willi-Fanconi, hội chứng Urban, và hội chứng Urban-Rogers-Meyer) - rối loạn di truyền với sự di truyền trội của NST thường xảy ra với khoảng 1 trong 10,000 đến 1 trên 20. 000 sinh đẻ xảy ra; đặc điểm là, trong số những thứ khác, phát âm thừa cân thiếu cảm giác no, tầm vóc thấp và giảm trí thông minh; trong quá trình sống, các bệnh như bệnh tiểu đường mellitus loại 2 xảy ra do béo phì.

Bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

Suy sinh dục vô căn (thiểu năng sinh dục của tuyến sinh dục), chưa rõ nguyên nhân
Hội chứng Kallmann (từ đồng nghĩa: hội chứng sinh dục khứu giác) - rối loạn di truyền có thể xảy ra không thường xuyên, cũng như được di truyền theo kiểu lặn trội trên NST thường, tính trạng lặn trên NST thường và tính trạng lặn liên kết với X; phức hợp triệu chứng bao gồm giảm hoặc thiếu máu (giảm đến không có cảm giác mùi) kết hợp với thiểu sản tinh hoàn hoặc buồng trứng (sự phát triển khiếm khuyết của tinh hoàn hoặc buồng trứng, tương ứng); tỷ lệ hiện mắc (tần suất bệnh) ở nam 1: 10,000 và ở nữ 1: 50,000.
Bệnh mỡ máu - xuất hiện nhiều lipomas (tăng trưởng chất béo).
Bệnh Cushing - bệnh trong đó quá nhiều ACTH được sản xuất bởi tuyến yên (tuyến yên); dẫn đến tăng kích thích vỏ thượng thận với hậu quả là cortisol sản lượng.

Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).

Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48)

Hệ sinh dục (thận, tiết niệu - cơ quan sinh sản) (N00-N99).

Điều kiện thứ cấp đến song phương Bìu thiếu tinh hoàn (không có tinh hoàn trong bìu; tinh hoàn trong ổ bụng).
Điều kiện sau song phương xoắn tinh hoàn - xoay tinh hoàn đột ngột với hạn chế máu cung cấp; thường xảy ra ở trẻ sơ sinh-thời thơ ấu.
Điều kiện sau viêm tinh hoàn hai bên (viêm tinh hoàn).

Thương tích, ngộ độc và các hậu quả khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98).