Không dung nạp đường fructose: Kiểm tra và chẩn đoán

Các thông số phòng thí nghiệm bậc 2 - tùy thuộc vào kết quả của tiền sử bệnh, kiểm tra thể chất, Vv

  • Ba đột biến A149P, A174D và N334K là nguyên nhân gây ra khoảng 95% tổng số ca lâm sàng ở châu Âu - biến đổi gen trong aldolase B gen, điều này là nguyên nhân làm mất chức năng của enzym trong thậngan.
  • Fructose [tăng nồng độ fructose trong máu được tìm thấy trong: không dung nạp fructose di truyền (bẩm sinh), không dung nạp galactose và biến chứng trong fructos niệu thiết yếu]
  • Elastase trong phân, lipaza - trong viêm tụy mãn tính nghi ngờ (viêm tụy).
  • Calprotectin - bị nghi ngờ bệnh viêm ruột mãn tính.
  • Xét nghiệm phân - để tìm nhiễm trùng nghi ngờ.
  • Kiểm tra chích - trong trường hợp bị nghi ngờ dị ứng thức ăn (NMA liên kết phấn hoa).
  • Huyết thanh Ig-E đặc hiệu - nghi ngờ dị ứng thức ăn (NM phản ứng chéo: gia vị, cần tây, bụi nhà).
  • Kháng thể endomysium (EMA) và kháng thể transglutaminase (tTG9 / Endomysium IgA và transglutaminase IgA - bị nghi ngờ bệnh loét dạ dày (gluten- bệnh ruột do nhạy cảm hoặc do gluten; gluten không dung nạp).