Tiền sử (tiền sử bệnh) đại diện cho một thành phần quan trọng trong chẩn đoán không dung nạp fructose (không dung nạp fructose). Tiền sử gia đình Có những bệnh nào về đường tiêu hóa trong gia đình bạn thường gặp không? Gia đình bạn có bệnh di truyền nào không? Tiền sử bệnh xã hội Tiền sử bệnh hiện tại / bệnh sử toàn thân (than phiền về tâm lý và soma). Bạn có nhận thấy các triệu chứng… Không dung nạp đường fructose: Lịch sử y tế
Y học dinh dưỡng Tư vấn dinh dưỡng dựa trên phân tích dinh dưỡng Khuyến nghị dinh dưỡng theo chế độ ăn hỗn hợp có tính đến bệnh tật ở tay. Điều này có nghĩa là, trong số những thứ khác: Tổng cộng hàng ngày là 5 phần rau và trái cây tươi (≥ 400 g; 3 phần rau và 2 phần trái cây). Một hoặc hai lần một tuần mới… Không dung nạp đường fructose: Liệu pháp
Không có liệu pháp điều trị bằng thuốc đối với chứng không dung nạp fructose.
Chẩn đoán thiết bị y tế tùy chọn - tùy thuộc vào kết quả của bệnh sử, khám sức khỏe, chẩn đoán trong phòng thí nghiệm, v.v. - để làm rõ chẩn đoán phân biệt Xét nghiệm hơi thở Fructose H2 - vào ngày kiểm tra, giá trị cơ bản đầu tiên nhận được từ khí thở ra. Tiếp theo là sử dụng 200 ml fructose… Không dung nạp đường fructose: Kiểm tra chẩn đoán
Các triệu chứng và phàn nàn sau đây có thể cho thấy tình trạng không dung nạp fructose (không dung nạp fructose): Các triệu chứng hàng đầu (sau ăn * / sau bữa ăn). Meteorism (đầy hơi / xả gió). Buồn nôn (buồn nôn) Tiêu chảy (tiêu chảy) Đau bụng không đặc hiệu (ví dụ, khó chịu như chuột rút). Các triệu chứng hoặc khiếu nại khác có thể xảy ra: Hạ đường huyết * * (hạ đường huyết; ở trẻ nhỏ). Đổ mồ hôi, run, hôn mê * *. Đau đầu (nhức đầu) Co giật * * [hiếm] * Do… Không dung nạp đường fructose: Các triệu chứng và phàn nàn
Cơ chế bệnh sinh (phát triển bệnh) Không dung nạp fructose (không dung nạp fructose) bao gồm fructose niệu thiết yếu, không dung nạp fructose di truyền và kém hấp thu fructose. Hai rối loạn chuyển hóa đầu tiên là do các khiếm khuyết enzym di truyền khác nhau. Kém hấp thu fructose (không dung nạp fructose ở ruột) là tình trạng rối loạn hấp thu fructose qua ruột. Trong đường niệu thiết yếu, một khiếm khuyết di truyền dẫn đến mất… Không dung nạp đường fructose: Nguyên nhân
Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90). Dị ứng thực phẩm hoặc không dung nạp thực phẩm Không dung nạp FODMAP: viết tắt của “oligo-, di- và monosaccharides và polyols có thể lên men” (tiếng Anh: “oligosaccharides có thể lên men (fructans và galactans), disaccharides (lactose) và monosaccharides (fructose) (AND) cũng như polyols) ”(= Rượu đường, chẳng hạn như maltitol, sorbitol, v.v.)); Ví dụ, FODMAP là lúa mì, lúa mạch đen, tỏi, hành tây,… Không dung nạp Fructose: Hay thứ gì khác? Chẩn đoán phân biệt
Fructosuria, đường ruột cũng như liệu pháp không dung nạp fructose di truyền Điều trị bằng chế độ ăn kiêng bao gồm chế độ ăn không có fructose hoặc ít fructose, tùy thuộc vào độ nhạy cảm với fructose. Với việc tuân thủ nghiêm ngặt chế độ ăn uống, các triệu chứng thường cải thiện trong vòng vài tuần. Điều quan trọng cần biết là bằng cách thêm glucose vào chế độ ăn nhiều fructose, sự hấp thụ fructose có thể được bình thường hóa phần lớn. Các … Không dung nạp đường fructose: Liệu pháp dinh dưỡng
Sau đây là những bệnh hoặc biến chứng quan trọng nhất có thể gây ra do không dung nạp fructose di truyền: Máu, các cơ quan tạo máu - Hệ thống miễn dịch (D50-D90). Rối loạn đông máu, rối loạn nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa không xác định (E00-E90). Hội chứng De Toni-Fanconi (từ đồng nghĩa: phức hợp De Toni-Fanconi, bệnh tiểu đường axit amin) - rối loạn chức năng cân bằng năng lượng di truyền của các tế bào ống lượn gần… Không dung nạp đường fructose: Các biến chứng
Khám lâm sàng toàn diện là cơ sở để lựa chọn các bước chẩn đoán tiếp theo: Khám sức khỏe tổng quát - bao gồm huyết áp, mạch, thân nhiệt, trọng lượng cơ thể, chiều cao cơ thể; hơn nữa: Kiểm tra (xem). Da, niêm mạc và củng mạc (phần trắng của mắt) [hạ đường huyết (lượng đường trong máu thấp), đổ mồ hôi, run, hôn mê] Sờ (sờ) bụng (bụng) (đau ?, đau ?,… Không dung nạp đường fructose: Kiểm tra
Các thông số phòng thí nghiệm bậc 2 - tùy thuộc vào kết quả của bệnh sử, khám sức khỏe, v.v. Ba đột biến A149P, A174D và N334K gây ra khoảng 95% tổng số ca lâm sàng ở châu Âu - thay đổi di truyền trong gen aldolase B, điều này gây ra mất chức năng enzym ở thận và gan. Fructose [tăng fructose… Không dung nạp đường fructose: Kiểm tra và chẩn đoán
