Sản phẩm
Lenograstim có bán trên thị trường dưới dạng chế phẩm tiêm / truyền (Granocyte). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1993.
Cấu trúc và tính chất
Lenograstim là một loại protein của 174 amino axit sản xuất bằng công nghệ sinh học. Trình tự tương ứng với yếu tố kích thích thuộc địa bạch cầu hạt của người (G-CSF). không giống phim ảnh, lenograstim giống với G-CSF và được glycosyl hóa.
Effects
Lenograstim (ATC L03AA10) thúc đẩy quá trình tạo bạch cầu hạt trung tính và sự giải phóng chúng khỏi tủy xương. Sự gia tăng đáng kể của bạch cầu trung tính có thể được phát hiện trong máu chỉ sau 24 giờ. Do đó, nó làm giảm nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm và giảm bạch cầu trung tính sốt.
Chỉ định
Lenograstim chủ yếu được sử dụng để điều trị giảm bạch cầu trung tính (giảm bạch cầu hạt trung tính trong máu), ví dụ liên quan đến hóa trị.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng tiêm truyền hoặc tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Hóa trị
- Tủy
- Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Thuốc độc tế bào ức chế tủy hóa trị không nên dùng trong cùng một ngày.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm đau, phản ứng tại chỗ tiêm, và sốt.
