Sản phẩm
Filgrastim có bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm trong lọ và ống tiêm chứa đầy (Neupogen, sinh học). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1991.
Cấu trúc và tính chất
Filgrastim là một loại protein 175 amino axit sản xuất bằng công nghệ sinh học. Trình tự tương ứng với yếu tố kích thích thuộc địa bạch cầu hạt của người (G-CSF, Mr = 18,800 Da) ngoại trừ -terminal methionine. Không giống như G-CSF tự nhiên, filgrastim không bị glycosyl hóa.
Effects
Filgrastim (ATC L03AA02) thúc đẩy việc tạo ra các bạch cầu hạt trung tính và giải phóng chúng khỏi tủy xương. Sự gia tăng đáng kể trong bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân có thể được phát hiện trong máu chỉ sau 24 giờ. Do đó, nó làm giảm nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm và giảm bạch cầu trung tính sốt.
Chỉ định
Filgrastim chủ yếu được sử dụng để điều trị chứng giảm bạch cầu trung tính (giảm bạch cầu hạt trung tính trong máu), ví dụ do hóa trị.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng tiêm truyền hoặc tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác đã được mô tả với chất độc tế bào ức chế tủy cùng ngày hóa trị và lithium.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm thiếu máu, máu đếm nhiễu loạn, tăng axit uric máu, chảy máu cam, đau đầu, cơ xương khớp đau, buồn nônvà ói mửa.
