Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
Nguyên nhân của Hội chứng buồng trứng đa nang vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Có khả năng là một định vị di truyền làm nền tảng cho nó. Điều này gây ra mã sai nhiễm sắc thể dẫn đến khiếm khuyết trong insulin thụ thể và do đó kháng insulin (làm giảm hiệu quả của chính insulin của cơ thể tại các cơ quan đích là cơ xương, mô mỡ và gan). Khiếm khuyết enzym này làm suy yếu hoạt động của VSATTP (hormone kích thích nang trứng) tại buồng trứng. Sự hiện diện đồng thời của quá kích bởi LH (hormone luteinizing) dẫn đến tăng sản lượng androgen (giới tính nam kích thích tố).
Trong một phân tích cụm, các nhà nghiên cứu có thể chỉ định các triệu chứng của bệnh nhân PCO cho các dạng diễn biến khác nhau và liên kết các biến thể này với gen các biến thể trong một nghiên cứu liên kết toàn bộ bộ gen (GWAS). Sau khi phân tích cụm, các loại phụ sau đây có thể được phân định:
- Kiểu phụ sinh sản (tức là sinh sản): được đặc trưng bởi nồng độ huyết thanh tăng cao của hormone luteinizing (LH và globulin liên kết hormone giới tính (SHBG; protein vận chuyển cho estrogen và androgen); bình thường Chỉ số khối cơ thể (BMI) và huyết thanh thấp insulin mức độ thường xuyên hiện diện; bệnh nhân có mối liên hệ thường xuyên hơn với các biến thể trong gen PRDM2 / KAZN, BMPR1B / UNC5C và CDH10 và cả với các biến thể hiếm gặp trong gen DENND1A gen (khoảng 23% trường hợp)
- Loại phụ chuyển hóa (tức là ảnh hưởng đến sự trao đổi chất): được đặc trưng bởi chỉ số BMI, glucose và insulin cao hơn với mức SHBG và LH thấp hơn; bệnh nhân có mối liên hệ với gen KCNH7 / FIGN (khoảng 17% trường hợp)
- Không phải kiểu phụ sinh sản hay trao đổi chất; những bệnh nhân này cũng có các biến thể gen liên quan đến hội chứng PCO (khoảng 60% trường hợp)
Căn nguyên (nguyên nhân)
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà (tập hợp gia đình mạnh mẽ).
Nguyên nhân hành vi
