Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
In phù bạch huyết, tổn thương hệ thống bạch huyết, có thể bẩm sinh hoặc mắc phải, dẫn đến sự gia tăng chất lỏng mô kẽ (từ tiếng Latinh xen kẽ = “khoảng trống”). Khi bệnh tiến triển, lão hóa mô (thay đổi mô) xảy ra, với sự gia tăng mô liên kết và mô mỡ, cũng như những thay đổi trong chất nền / cấu trúc ngoại bào của mô (chất nền ngoại bào, chất gian bào, EZM, ECM: glycosaminoglycans, axit hyaluronic, collagen).
Tiểu học phù bạch huyết có thể phân biệt với phù bạch huyết thứ phát.
Căn nguyên (nguyên nhân) của phù bạch huyết nguyên phát
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà
- Bệnh di truyền
- Hội chứng không Milroy (bẩm sinh nguyên phát phù bạch huyết (PCL) loại I) - rối loạn di truyền với sự di truyền trội trên NST thường với các đột biến trong FLT4 gen trên nhiễm sắc thể 5q35.3; phù bạch huyết mãn tính, không đau ở chi dưới và trong một số trường hợp hiếm hoi là phù bạch huyết ở chi trên; phù (giữ nước) thường tồn tại khi sinh hoặc biểu hiện trong những tháng đầu đời
- Bệnh di truyền
Nguyên nhân liên quan đến bệnh
Dị tật bẩm sinh, dị dạng và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99).
- Mất sản / bất sản (kém phát triển / không phát triển) của hệ thống bạch huyết.
- Hội chứng Meige (phù bạch huyết praecox) - đặc trưng là sự kết hợp của co thắt não (một bên hoặc hai bên mí mắt co thắt do sự co cơ vĩnh viễn của cơ orbicularis oculi) và loạn trương lực cơ xương hàm (chủng loại thuật ngữ chỉ các cử động loạn trương lực của cơ nhai và cơ của nửa dưới (đuôi) nửa mặt); Phù (nước duy trì) không phát triển cho đến sau tuổi dậy thì Tuy nhiên, ở từng bệnh nhân Milroy và Meige, sưng tấy không phát triển cho đến sau tuổi 35. Năm sống (phù nề tarda).
Hệ tim mạch (I00-I99).
- Aplasia / atresia của hệ thống bạch huyết
- Tăng sản hệ bạch huyết - sự tăng sinh bất thường của các tế bào đặc hiệu của hệ bạch huyết.
- Hypoplasia của hệ thống bạch huyết - kém phát triển của hệ thống bạch huyết.
- Bạch huyết xơ hóa nút - cứng của hạch bạch huyết.
- Sự phát triển của hạch bạch huyết
Căn nguyên (nguyên nhân) của phù bạch huyết thứ phát
Nguyên nhân liên quan đến bệnh
Tim mạch (I00-I99).
- Suy tĩnh mạch mãn tính (CVI) - suy yếu tĩnh mạch mãn tính của chi dưới.
- Capillaropathies - thay đổi khoảng cách cuối mạch máu xảy ra trong các bệnh khác nhau.
- Bạch huyết xơ hóa nút - cứng của hạch bạch huyết.
Bệnh truyền nhiễm và ký sinh trùng (A00-B99).
- Parasitoses - nhiễm ký sinh trùng; dẫn đến bệnh chân voi.
- Điều kiện sau nhiễm trùng (sau lây nhiễm), chẳng hạn như viêm quầng hoặc thrombophlebitides tái phát - viêm các tĩnh mạch nông.
miệng, thực quản (ống dẫn thức ăn), dạ dày, và ruột (K00-K67; K90-K93).
- bệnh Crohn – bệnh viêm ruột mãn tính (IBD); thường tiến triển theo từng đợt và có thể ảnh hưởng đến toàn bộ đường tiêu hóa; đặc trưng bởi sự tham gia phân đoạn của ruột niêm mạc (niêm mạc ruột), có nghĩa là một số đoạn của ruột có thể bị ảnh hưởng, ngăn cách bởi các đoạn khỏe mạnh.
Neoplasms - bệnh khối u (C00-D48).
- Các khối u ác tính (ác tính), thường gặp trong ung thư biểu mô vú (ung thư vú).
Chấn thương, ngộ độc và các di chứng khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98).
- Tình trạng sau các thủ tục phẫu thuật lớn
- Tình trạng sau chấn thương (sau chấn thương), không xác định
Nguyên nhân khác
- Nhân tạo (thêm nhân tạo)
- Điều kiện sau khi cắt bỏ hạch (bạch huyết loại bỏ nút).
- Điều kiện sau khi radiatio (xạ trị).
- Tình trạng sau khi lấy tĩnh mạch để phẫu thuật bắc cầu