Sản phẩm
Peramivir đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2014 và ở EU vào năm 2018 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Hoa Kỳ: Rapivab, EU: Alpivab). Nó vẫn chưa được đăng ký ở nhiều quốc gia.
Cấu trúc và tính chất
Peramivir (C15H28N4O4Mr = 328.4 g / mol) có trong thuốc dưới dạng peramivir trihydrat (- 3 H2O). Không giống như các chất ức chế neuraminidase khác như oseltamivir (Tamiflu), uống quản lý là không thể.
Effects
Peramivir (ATC J05AH03) có đặc tính kháng virus chống lại ảnh hưởng đến virus. Nó làm giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Tác dụng là do ức chế men neuraminidase của virus và do đó sự nhân lên của virus. Neuraminidase là trung tâm trên bề mặt của ảnh hưởng đến virus để giải phóng các vi rút mới hình thành từ các tế bào bị nhiễm và do đó làm cho vi rút truyền nhiễm tiếp tục lây lan trong cơ thể. Peramivir có thời gian bán hủy dài khoảng 20 giờ.
Chỉ định
Để điều trị cấp tính và không biến chứng ảnh hưởng đến (cúm).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc nên được dùng đơn lẻ liều trong vòng hai ngày kể từ khi xuất hiện các triệu chứng. Nó được truyền dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Peramivir được chống chỉ định khi quá mẫn. Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Peramivir không tương tác với CYP450, UGT hoặc P-glycoprotein. Tương tác được coi là không thể. Không nên dùng đồng thời với thuốc chủng ngừa cúm nếu thuốc có chứa vi-rút cúm sống.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm giảm số lượng bạch cầu trung tính, buồn nônvà ói mửa.
