Sản phẩm
Propranolol được bán trên thị trường ở dạng viên nén, viên nang giải phóng kéo dài và dạng dung dịch (Inderal, chủng loại, hemangiol). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1965.
Cấu trúc và tính chất
Propranolol (C16H21KHÔNG2, 259.34 g / mol) có trong thuốc như propranolol hydrochloride, màu trắng bột đó là hòa tan trong nước. Propranolol là một người bạn cùng chủng tộc. -Enantiomer là chủ yếu hoạt động.
Effects
Propranolol (ATC C07AA05) làm giảm máu áp lực, giảm tim tỷ lệ, giảm sức co bóp của cơ tim, và có đặc tính chống đau thắt ngực, co mạch và chống loạn nhịp tim. Nó làm giảm hoạt động của tim và giảm ôxy tiêu dùng. Các tác dụng là do sự đối kháng tại các thụ thể beta adrenergic (beta1 và beta2). Propranolol là một chất chẹn beta không chọn lọc và ưa béo, được hấp thu tốt và cũng vượt qua máu–não rào chắn. Nó có cao trao đổi chất đầu tiên và các chất chuyển hóa có hoạt tính. Thời gian bán thải khoảng 3 đến 6 giờ.
Chỉ định
- Cao huyết áp
- Đau thắt ngực
- Để dự phòng sau một tim tấn công.
- Rối loạn nhịp tim
- Các khiếu nại soma cấp tính liên quan đến lo lắng và nhịp tim nhanh.
- Bệnh cơ tim tắc nghẽn phì đại
- Dự phòng chứng đau nửa đầu
- Run cơ bản
- U tủy thượng thận, kết hợp với một trình chặn alpha.
- Cường giáp và cuộc khủng hoảng nhiễm độc giáp.
- U máu xem dưới u máu propranolol.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Liều dùng phụ thuộc vào chỉ định và dạng bào chế. Các viên nén được thực hiện một đến bốn lần mỗi ngày.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Hen phế quản, co thắt phế quản
- Một số bệnh tim mạch, ví dụ: nhịp tim chậm, huyết áp thấp, Khối AV.
- Toan chuyển hóa
- Kéo dài ăn chay, xu hướng hạ đường huyết.
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Propranolol là chất nền của CYP2D6, CYP1A2 và CYP2C19, và thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể. Propranolol cũng có tiềm năng về dược lực học tương tác.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, rối loạn giấc ngủ, ác mộng, mạch chậm, lạnh tứ chi, và chứng khó tiêu.
