Sản phẩm
Susoctocog alfa có sẵn trên thị trường dưới dạng bột và dung môi pha dung dịch pha tiêm (Obizur). Nó đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2014, ở EU vào năm 2015 và ở nhiều quốc gia vào năm 2016.
Cấu trúc và tính chất
Susoctocog alfa là một dẫn xuất tái tổ hợp của lợn máu yếu tố đông máu VIII thiếu miền B. Miền B đã được thay thế bằng một trình liên kết gồm 24 amino axit. Nó là một glycoprotein có trọng lượng phân tử khoảng 170 kDa. Susoctocog alfa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Susoctocog alfa (ATC B02BD14) thay thế phần bị thiếu máu yếu tố đông máu VIII, do đó tạo điều kiện cho quá trình đông máu.
Chỉ định
Để điều trị các đợt chảy máu ở bệnh nhân mắc phải chứng dể xuất huyết gây ra bởi kháng thể đến yếu tố VIII.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm vào tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác không được biết đến.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm sự hình thành của kháng thể đến susoctocog alfa.
