Trong sinh học, sự sinh sôi đề cập đến sự sinh sản và tăng trưởng của các tế bào. Trong quá trình này, các tế bào tăng sinh bằng cách phân chia tế bào và phát triển bằng cách phát triển đến kích thước và hình dạng dự kiến về mặt di truyền của chúng. Tăng sinh đóng một vai trò quan trọng đối với con người, đặc biệt là trong giai đoạn phôi thai và giai đoạn tăng trưởng, và sau đó chủ yếu là để bổ sung các tế bào bị loại bỏ trong một số loại mô nhất định và trong quá trình sửa chữa.
Sự sinh sôi nảy nở là gì?
Trong sinh học, sự tăng sinh là sự nhân lên và phát triển của các tế bào. Tăng sinh đề cập đến sự tăng sinh mô bao gồm phân bào nguyên phân và tăng trưởng tế bào. Sự phát triển tế bào liên quan đến sự gia tăng tối đa khối lượng của tế bào với kích thước và hình dạng được lập trình sẵn trong DNA của gen. Kích thích cho sự phân chia được cung cấp bởi một số kích thích tố, chất dẫn truyền thần kinh (sứ giả) và các yếu tố tăng trưởng. Ở giai đoạn trưởng thành, một số loại mô hoặc tế bào ở người không còn khả năng sinh sôi, tức là không còn khả năng phân chia và do đó không còn khả năng sinh sản. Ví dụ, điều này áp dụng cho phần lớn các mô thần kinh và cho hầu hết các tế bào cảm giác. Tuy nhiên, ở nhiều loại mô, quá trình đổi mới liên tục diễn ra, thường được tạo điều kiện bởi các tế bào cơ bản có khả năng tăng sinh hoặc thậm chí là tế bào gốc. Tuổi trung bình của tế bào ở người thay đổi từ vài giờ đến suốt đời, tùy thuộc vào loại mô. Ví dụ, giác mạc tự đổi mới sau mỗi 28 ngày. Ruột niêm mạc quản lý điều này nhanh hơn nhiều, trong vòng vài ngày. Trong khi hồng cầu, màu đỏ máu tế bào được giải phóng từ tủy xương, gia hạn sau mỗi 120 ngày, hầu hết Tế bào bạch cầu chỉ sống vài ngày.
Chức năng và mục đích
Đối với sự phát triển của phôi thai và con người sau khi sinh, sự tăng sinh của các tế bào mô có tầm quan trọng lớn. Các ước tính nói rằng khi mới sinh, chúng ta bao gồm khoảng 5 nghìn tỷ tế bào. Con số này tăng lên khoảng 60 đến 90 nghìn tỷ ở người lớn do quá trình sinh sôi nảy nở. Số lượng tế bào do đó đã tăng lên từ mười hai đến mười sáu lần. Sau khi hoàn thành giai đoạn tăng trưởng, một số loại tế bào mất khả năng sinh sôi. Trong các loại tế bào khác, khả năng tăng sinh hạn chế vẫn còn. Đối với các loại mô mà tế bào không còn có thể sinh sôi nhưng vẫn cần tự đổi mới, cơ thể sử dụng một loại tế bào gốc thường đã được chuyên biệt hóa, tức là đã mất tính toàn năng và chỉ có thể. phát triển vào tế bào của các loại mô cụ thể. Khả năng tăng sinh hạn chế là cần thiết để duy trì quá trình đổi mới tế bào diễn ra trong thời gian dài khác nhau đối với các loại mô khác nhau. Sự cần thiết của khả năng tăng sinh còn lại được thể hiện một cách sinh động bằng thực tế là khoảng 50 triệu tế bào chết mỗi giây và được tái chế, phân hủy và đào thải bởi quá trình trao đổi chất của cơ thể hoặc, như trong trường hợp da, đơn giản là tẩy tế bào chết bên ngoài. Các tế bào liên tục chết đi và bị phá vỡ bởi sự trao đổi chất của cơ thể phải được thay thế bằng sự tăng sinh để không làm mất chất tổng thể của tế bào. Tăng sinh đóng một vai trò đặc biệt trong chấn thương. Được kiểm soát bởi các chất truyền tin, một quá trình tăng sinh bắt đầu trong giai đoạn chữa lành vết thương với sự hợp tác của kích thích tố và enzyme. Không lamellar mô liên kết tế bào (tế bào sợi) nằm trong vùng lân cận của gân và dây chằng di chuyển vào khu vực bị tổn thương và có thể tiếp xúc lẫn nhau với các hình chiếu của chúng và co lại thông qua các yếu tố co bóp trong tế bào xương của chúng, cho phép các đầu bị rách của dây chằng hoặc gân thắt chặt trở lại. Cơ chế sửa chữa cho thấy khả năng tăng sinh của một số tế bào có thể được kích hoạt lại khi cần thiết. Từ giữa những năm 1990, người ta đã biết rằng sự hình thành thần kinh, tức là sự hình thành các tế bào thần kinh mới ở trung tâm hệ thần kinh, cũng có thể xảy ra ở người lớn với một số tế bào gốc thần kinh nhất định, điều mà trước đó người ta vẫn chưa nghĩ là có thể thực hiện được. Tế bào gốc thần kinh nằm trong khu vực hạn chế của hippocampus làm phát sinh các tế bào tiền thân (tế bào tiền thân) cũng thể hiện khả năng tăng sinh trong khoảng thời gian vài ngày.
Bệnh tật
Quá trình làm lành vết thương có thể được xem như một ví dụ về việc cơ thể có khả năng bật và tắt khả năng tăng sinh của tế bào khi cần thiết. Điều này đặt ra câu hỏi tại sao khả năng này không tồn tại trong tất cả các loại mô, do đó các cơ quan bị phá hủy do bệnh tật hoặc các chi bị mất trong một tai nạn có thể phát triển trở lại. Rõ ràng, thiên nhiên được công nhận bởi quá trình tiến hóa có nghĩa là trong khả năng sinh sôi không giới hạn của các tế bào, những nguy hiểm sẽ lớn hơn những lợi ích tiềm năng. Mối nguy hiểm chính liên quan đến khả năng sinh sôi không hạn chế là quá trình phức tạp không còn có thể được kiểm soát. Điều này có nghĩa là một khi các tế bào bật khả năng tăng sinh, chúng sẽ không còn phản ứng với các chất truyền tin nữa, enzyme và kích thích tố. Kết quả là sự phát triển không bị ngăn cản của tế bào. Đây chính xác là trường hợp của các khối u, mà mô của nó là đối tượng của sự phát triển liên tục, tức là khả năng tăng sinh không còn có thể bị dừng lại. Sự khác biệt chính giữa các khối u lành tính (lành tính) và ác tính (ác tính) là các khối u ác tính, ngoài khả năng tự sinh sôi của chúng, chúng cũng có thể tự ăn, vì chúng có mạng lưới riêng của chúng. tàu qua quá trình tạo mạch và có khả năng di căn. Ngoài khả năng sinh sôi không kiềm chế, có thể dẫn đến ung thư hình thành với các định hướng rất khác nhau, cũng có vấn đề về khả năng sinh sản bị hạn chế. Thường thì các rối loạn chức năng được kích hoạt bởi các chất độc và do thuốc như là rượu và nicotine. Ví dụ, mãn tính rượu lạm dụng dẫn đến suy giảm sự gia tăng và sự khác biệt của Tế bào lympho T, là một phần quan trọng của hệ thống miễn dịch.
