AT1-Chặn
Thuốc chặn AT1, như Chất gây ức chế ACE, tấn công cơ chế angiotensin của cơ thể, nhưng ở các vị trí khác nhau.Chất gây ức chế ACE ngăn chặn sự phát triển và hình thành angiotensin. Thuốc chẹn AT1 không ngăn cản sự hình thành angiotensin mà là sự truyền tín hiệu angiotensin tại các thụ thể angiotensin. Hậu quả là tác dụng thực sự của thụ thể không được kích hoạt.
Điều này có nghĩa rằng tàu không thể trở nên hẹp, nhưng vẫn rộng mở, để máu áp suất có thể được giữ ở mức thấp hơn. Thuốc chẹn AT1 còn được gọi là Sartane. Họ đã có mặt trên thị trường từ năm 1996, và ngoài chất gốc Losartan, một số đại diện khác của nhóm hiện đã có mặt.
Các đại diện được biết đến của nhóm này là Losartan, Valsartan, Candesartan hay Eprosartan. Sự khác biệt chính đối với Chất gây ức chế ACE, mặc dù các nguyên tắc hoạt động tương tự, nhưng tác dụng phụ của chúng là. Trái ngược với các chất ức chế ACE, Sartanes gây kích thích ho ít thường xuyên hơn nhiều.
Điều này làm cho chúng trở thành một sự thay thế rất tốt cho những bệnh nhân bị ảnh hưởng, những người bị tức ngực ho. Liệu pháp bắt đầu với liều thấp nhất và sau đó được tăng từ từ lên đến phạm vi mục tiêu. Trong khi Losartan cần nhiều liều hàng ngày, các chất mới hơn như candesartan chỉ cần một liều hàng ngày.
Lý do cho điều này là thời gian hoạt động trong cơ thể lâu hơn, vì các chất bị phân hủy chậm hơn. Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Sartane là đau đầu, mệt mỏi và chóng mặt. Calcium chẹn kênh cũng làm giảm sự thu hẹp của máu tàu trong cơ thể.
Họ nợ cái tên của họ ở cách họ hoạt động trong cơ thể: canxi gây ra sự thu hẹp của tàu. Ở đây cũng vậy, có những cấu trúc hoạt động trên một chất truyền tin nhất định để mở ra một kênh, một loại cánh cửa dẫn đến tế bào. Mở này cho phép canxi chảy vào tế bào và dẫn đến thu hẹp các mạch.
Nếu kênh dẫn canxi chảy qua này bị chặn, kích thích này sẽ không có và mạch vẫn rộng. Thuốc chẹn kênh canxi có chứa các chất hóa học khác nhau, tất cả đều ngăn chặn dòng chảy của canxi. Các đại diện chính là từ nhóm hóa học của dihydropyridin.
Tác dụng phụ của chúng về cơ bản là tăng, mạch nhanh hơn và giữ nước ở chân, được gọi là phù nề. Các chất khác của thuốc chẹn kênh canxi cũng ảnh hưởng đến canxi cân bằng trong tim, để nó đập chậm hơn và ít mạnh hơn và do đó có thể được cung cấp đủ oxy dễ dàng hơn. Nhóm thuốc chẹn kênh canxi, bao gồm các hoạt chất Verapamil và diltiazem từ nhóm hóa học của phenylalkylamines và benzothiazepines, cũng được sử dụng ở bệnh nhân mạch vành tim bệnh hoặc rối loạn nhịp tim ngoài liệu pháp điều trị tăng huyết áp.
Các tác dụng phụ chính của nifedipin và Verapamil nhịp tim đang chậm lại (= nhịp tim chậm: “Brady” = chậm) và rối loạn nhịp tim. Các tác dụng phụ thường gặp của tất cả các thuốc chẹn kênh canxi là nhức đầu, chóng mặt và đỏ bừng mặt kèm theo cảm giác nóng và như với hầu hết các loại thuốc khác, phản ứng dị ứng có thể xảy ra.
- Nifedipine hoặc
- Amlodipin
Tất cả các bài trong loạt bài này:
