Tiên lượng / tuổi thọ / cơ hội chữa bệnh | Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)

Tiên lượng / tuổi thọ / cơ hội chữa bệnh

Theo khoa học hiện nay, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính không thể chữa khỏi bằng thuốc. Trong trường hợp bệnh tiến triển nặng hoặc không đáp ứng với liệu pháp, tủy xương cấy ghép, về nguyên tắc là chữa bệnh (tức là có triển vọng chữa khỏi) nhưng rủi ro, có thể được xem xét. Do đó, không dễ dàng để đưa ra những tuyên bố chung hợp lệ về tiên lượng hoặc tuổi thọ của từng cá nhân.

Về nguyên tắc, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính được đặc trưng bởi sự gia tăng lớn số lượng tế bào trong máu, gây ra các biến chứng và khó chịu. Do đó, mục đích của liệu pháp là giảm số lượng tế bào bệnh bạch cầu để tránh các biến chứng có thể gây tử vong. Kể từ năm 2001, cái gọi là “chất ức chế tyrosine kinase” như imatinib, nilotinib hoặc dasatinib đã được chấp thuận ở Đức.

Những cái tên phức tạp này che giấu những loại thuốc mới, nói một cách đơn giản, có thể ngăn chặn các tế bào ung thư bạch cầu ác tính. Ngược lại với thông thường hóa trị, những loại thuốc này can thiệp trực tiếp vào vị trí xuất phát của CML và do đó ngăn chặn sự phát triển mới của bệnh thoái hóa ung thư tế bào. Trong khi đó, sự ra đời của các chất ức chế tyrosine kinase có thể được coi là một cuộc cách mạng y học thực sự.

Trước đây, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính được coi là một căn bệnh khó điều trị và dẫn đến tử vong trong vòng vài năm. Ngược lại, bệnh nhân ngày nay có thể có một cuộc sống phần lớn bình thường. Với liệu pháp sớm, tối ưu và nhất quán, hiện nay có thể đạt được tuổi thọ gần như bình thường trong một số trường hợp.

Điều quan trọng đối với tiên lượng không chỉ là chẩn đoán kịp thời, mà trên hết là việc dùng thuốc nghiêm ngặt và liên tục. Các bác sĩ điều trị cho bệnh nhân kiểm tra các thông số phòng thí nghiệm có ý nghĩa định kỳ để có thể can thiệp nhanh chóng trong trường hợp khẩn cấp. Các nghiên cứu hiện tại cũng giải quyết câu hỏi liệu có thể "điều trị" hoàn toàn căn bệnh này hay không.

Nếu đúng như vậy, bệnh nhân bị ảnh hưởng có thể, ít nhất trong một khoảng thời gian nhất định, ngừng dùng thuốc hoàn toàn. Nếu các liệu pháp hiện đại vẫn không hoạt động và CML tiến triển, a tủy xương cấy ghép có thể mang lại cơ hội chữa khỏi. Tuy nhiên, không nên đánh giá thấp rủi ro của sự can thiệp nguy hiểm này. Những bài viết này có thể bạn quan tâm

• Hóa trị nhắm mục tiêu với chất ức chế tyrosine kinase
• Tyrosine kinase