Giao nhau là sự trao đổi giữa mẹ và con nhiễm sắc thể vì nó xảy ra trong quá trình tiên tri của bệnh teo. Sự trao đổi đoạn này cho phép tạo ra sự đa dạng về tính trạng của con cái. Sai sót trong việc giao chéo gây ra các bệnh như Hội chứng Wolf-Hirschhorn.
Vượt qua là gì?
Giao nhau là sự trao đổi giữa mẹ và con nhiễm sắc thể điều đó xảy ra trong lời tiên tri của bệnh teo. Cross-over là thuật ngữ di truyền học sử dụng để mô tả sự giao nhau giữa các nhiễm sắc thể. Trong quá trình này, có sự trao đổi các mảnh từ mẹ và cha nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể chứa DNA được đóng gói trong protein. Do đó, trong quá trình lai xa, ADN của con cái được cấu tạo từ vật chất di truyền của cả bố và mẹ. Bước này là một phần của bệnh teo, còn được gọi là phân chia kỳ hạn. Trước đó là sự đứt gãy các sợi DNA do enzyme. Sự giao nhau xảy ra trong quá trình đẩy lùi một trong những quá trình meiosis và xảy ra trong phức hợp synaptonemal. Đây là một cấu trúc bao gồm protein, DNA và RNA. Dưới kính hiển vi, có thể quan sát thấy sự giao nhau khi hai crômatit giao nhau. Sự tái tổ hợp của phép lai chéo còn được gọi là sự tái tổ hợp trong nhiễm sắc thể. Nó diễn ra sau sự tái tổ hợp giữa các nhiễm sắc thể, dẫn đến sự sắp xếp ngẫu nhiên các giao tử của bố và mẹ thành các hợp tử.
Chức năng và nhiệm vụ
di truyền học phân biệt giữa nguyên phân và giảm phân. Nguyên phân còn được gọi là quá trình phân chia tế bào đơn giản. Trong quá trình này, các cặp nhiễm sắc thể của bố và mẹ được nhân đôi và phân phối cho các tế bào con. Điều này có nghĩa là mỗi nửa của hai nửa được chỉ định một đối tác tương đồng sau khi phân chia đơn giản. Như vậy, các tế bào con lại sở hữu bộ nhiễm sắc thể gấp đôi các tế bào ban đầu. Nói một cách nôm na, nguyên phân nhân đôi ADN. So với điều này, meiosis là sự phân chia trưởng thành trong đó các tế bào mầm được hình thành. Trong bước đầu tiên của meiosis, cặp gen bản sao được nhân đôi một lần nữa. Gấp bốn lần gen tập hợp sao chép được tạo. Do đó, tất cả các nhiễm sắc thể hiện có đều có mặt trong hai crômatit, mỗi crômatit, tức là trong các sợi kép DNA bao gồm protein. Quá trình nhân đôi ADN có kèm theo sự tái tổ hợp. Các alen được trao đổi và vật liệu di truyền trải qua một sự sắp xếp mới. Sự sắp xếp mới này trong quá trình tái tổ hợp giữa các nhiễm sắc thể là ngẫu nhiên. Do đó, trong lần tiên đoán thứ nhất, các nhiễm sắc thể tương ứng của bố và mẹ ban đầu gắn vào nhau một cách ngẫu nhiên. Sự gắn kết này còn được gọi là hợp tử và kết quả là tạo ra phức hợp khớp thần kinh của protein, DNA và RNA. Hợp tử được theo sau bởi một giai đoạn giao phối, còn được gọi là pachytene. Cấu trúc do đó được tạo ra được gọi là cấu trúc kép do sự nhân đôi của các nhiễm sắc thể. Đôi khi nó còn được gọi là tetrad, vì bây giờ có bốn chromatid mỗi loại. Cuối cùng, đặc biệt enzyme tạo ra sự đứt gãy trong các sợi DNA. Sự phá vỡ này diễn ra khi các chromatid riêng lẻ chồng lên nhau. Sự tái tổ hợp trong nhiễm sắc thể lúc này sẽ tập hợp các nhiễm sắc thể bị đứt theo chiều ngang. Do đó, quá trình này còn được gọi là sự lai chéo nhiễm sắc thể. Do đó, sự trao đổi chéo bao gồm sự trao đổi toàn bộ vùng nhiễm sắc thể giữa hai nhiễm sắc thể khác nhau. Nếu không có phép lai, không có tổ hợp tính trạng mới nào có thể phát sinh cho con cái. Sự tái tổ hợp chỉ là cơ sở cho sự thích nghi với các điều kiện môi trường thay đổi. Do đó, tái tổ hợp trong nhiễm sắc thể là một thành phần quan trọng của quá trình tiến hóa. Meiosis và sự giao chéo trong nhiễm sắc thể được theo sau bởi quá trình nguyên phân.
Bệnh tật và rối loạn
Sai sót trong việc lai xa là một yếu tố quan trọng dẫn đến bệnh tật. Ví dụ, khi hai trình tự nhiễm sắc thể rất giống nhau trong quá trình hình thành tetrad, các trình tự này có thể được xếp chồng lên nhau mặc dù chúng không tương đồng. Sau đó, điều này được gọi là giao nhau không cần thiết. Trong hiện tượng này, một sợi thường bị mất và một sợi khác được nhân đôi. Trong bối cảnh này, cũng có nói chuyện xóa và sao chép. Một số sai sót trong phép lai không có giá trị bệnh tật, nhưng những sai sót khác dẫn đến kết hợp tạo ra các cá thể không thể sống sót. Trong những trường hợp khác, khả năng sống sót lại được đưa ra, nhưng giá trị bệnh tật có liên quan đến phép lai chéo bị lỗi. Các rối loạn liên quan đến phép lai chéo là sai lệch nhiễm sắc thể hoặc loạn sản nhiễm sắc thể. Do hậu quả của những quang sai hoặc loạn sản như vậy, ví dụ, các bệnh bẩm sinh như bệnh Huntington Có thể phát triển. bệnh Huntington là một bệnh di truyền của não điều đó gây ra ảnh hưởng rối loạn, mất kiểm soát đối với cơ bắp, ảo tưởng và sa sút trí tuệ hoặc suy giảm nhận thức. Căn bệnh này là kết quả của sự tích tụ cao bất thường của glutamine phần dư được mã hóa bởi một số gen nhất định. Hội chứng Cri-du-chat cũng do khiếm khuyết trong việc vượt biên. Căn bệnh này là một ví dụ về bệnh di truyền do mất đoạn. Trong trường hợp này, nhánh ngắn của nhiễm sắc thể số năm bị xóa. Những người bị ảnh hưởng bị suy giảm tinh thần và phát ra âm thanh khác thường. Họ thường có một rất nhỏ cái đầu và các mắt cách đều nhau. Hội chứng Wolf-Hirschhorn cũng được gây ra bởi một khiếm khuyết trong việc vượt qua. Trong trường hợp này, một phần của nhánh ngắn của nhiễm sắc thể số XNUMX bị mất. Kết quả là, tâm thần nghiêm trọng sự chậm phát triển và sự chậm phát triển xảy ra. Một căn bệnh ít nghiêm trọng hơn gây ra do sai sót khi giao nhau là chứng thiếu thị lực xanh đỏ. Trong bệnh này, các gen nhạy cảm với ánh sáng nhất định bị thiếu do tái tổ hợp bị lỗi. Do đó, người bị ảnh hưởng không thể cảm nhận được màu sắc của dải ánh sáng tương ứng. Hiện tượng này được di truyền theo kiểu di truyền lặn liên kết X.
