Sản phẩm
Valaciclovir được bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Valtrex, chủng loại). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1995.
Cấu trúc và tính chất
Valaciclovir (C13H20N6O4Mr = 324.3 g / mol) là ester của axit amin tự nhiên valine và thuốc kháng vi-rút acyclovir. Nó hiện diện trong thuốc như valaciclovir hydrochloride, màu trắng bột đó là hòa tan trong nước. Valaciclovir được phát triển với mục đích tăng độ sâu sinh khả dụng of acyclovir. Nó cũng đạt được huyết tương cao hơn tập trung và yêu cầu ít thường xuyên hơn quản lý hơn acyclovir.
Effects
Valaciclovir (ATC J05AB11) có đặc tính kháng virus chống lại herpesvirus. Nó là một tiền chất được biến đổi sinh học nhanh chóng trong cơ thể thành aciclovir. Bản thân aciclovir cũng là một tiền chất được chuyển đổi thành aciclovir triphosphat trong các tế bào bị nhiễm virus bởi thymidine kinase của virus và sau đó là các kinase của tế bào. Aciclovir triphosphat được polymerase của virus sử dụng làm chất nền giả trong quá trình tổng hợp DNA. Điều này dẫn đến sự kết thúc chuỗi trong quá trình hình thành axit nucleic.
Chỉ định
Để điều trị nhiễm trùng với herpes virus. Valaciclovir được sử dụng để điều trị tấm lợp, zona nhãn khoa, herpes nhiễm trùng đơn giản của da và niêm mạc, bộ phận sinh dục herpesvà để ngăn chặn cytomegalovirus bệnh sau thận cấy ghép.
Liều dùng
Theo SmPC. Chế độ dùng thuốc tùy thuộc vào chỉ định. Nói chung, điều trị nên được bắt đầu càng sớm càng tốt và phải đảm bảo uống đủ nước.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Valaciclovir được tiết ra tích cực tại thận thông qua OAT (chất vận chuyển anion hữu cơ). Ở cấp độ này, tương tác với các anion hữu cơ khác có thể, ví dụ, chất thăm dò. Valaciclovir chỉ nên kết hợp thận trọng với các thuốc gây độc cho thận.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, chóng mặt, buồn nôn, ói mửa, tiêu chảy, nhạy cảm ánh sángvà da phát ban. Valaciclovir có thể hiếm khi gây rối loạn chức năng thận và rất hiếm khi gây ra suy thận.