Xơ cứng bì: Hay cái gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Xơ cứng bì cơ sinh học mãn tính ở da

Da và dưới da (L00-L99).

  • Địa y xơ cứng et atrophicus - hiếm gặp, viêm mãn tính tiến triển mô liên kết bệnh mà có lẽ là một trong những bệnh tự miễn dịch.
  • Pseudoscleroderma (chặt chẽ da teo (teo = giảm) dưới hình ảnh của xơ cứng bì).

Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).

Xơ cứng bì toàn thân

Da và dưới da (L00-L99).

  • Pseudoscleroderma (teo da chặt (teo = giảm) dưới hình xơ cứng bì).
  • Phù nề - lắng đọng chất nhầy trên da; xơ hóa khu trú và toàn thân; tần suất liên quan đến gammopathies (xem bên dưới bệnh gammopathy đơn dòng).
  • Phù nề người lớn hoặc Buschke - viêm niêm mạc dưới da có khả năng hồi phục (bệnh liên quan đến tăng lắng đọng glycosaminoglycans ở lớp hạ bì).
  • Phù nề (phù nề da có vảy cứng) ở phần trên cơ thể.

Hệ tim mạch (I00-I99)

  • Hội chứng Raynaud (Bệnh Raynaud) - bệnh mạch máu đặc trưng bởi sự tái nhợt giống như co giật của bàn tay hoặc bàn chân do co thắt mạch (co thắt mạch máu).

Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).

  • Viêm cân gan chân bạch cầu ái toan (Hội chứng Shulman) (ảnh hưởng đến cơ cực (fascia = các thành phần mô mềm của mô liên kết) và dưới da (mô dưới da), không ảnh hưởng đến bàn tay và bàn chân; khởi phát cấp tính, diễn biến mãn tính) với máu tăng bạch cầu ái toan.

Psyche - Hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).

Thương tích, ngộ độc và một số hậu quả khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98).

  • Bệnh xơ hóa hệ thống thận (NSF; từ đồng nghĩa: Bệnh da xơ hóa do thận; lọc máu- xơ hóa hệ thống liên kết); xảy ra trong suy thận bệnh nhân có mức lọc cầu thận ước tính <30 ml / phút / 1.73 m2; các triệu chứng ban đầu bao gồm đau, ngứa (ngứa) sưng, và ban đỏ ((đỏ da); các mảng giảm sắc tố giống như đá cuội (tăng sinh chất loang lổ hoặc vảy trên da); có thể. cũng có thể bị xơ hóa (tăng sinh các sợi mô liên kết) của phổi, gan, cơ bắp, cơ hoànhtim; tiên lượng xấu, đặc biệt là với phổi sự tham gia; căn nguyên (nguyên nhân): tiếp xúc với môi trường cản quang có chứa gadolinium.