Sản phẩm
Silodosin đã được phê duyệt ở dạng viên nang cứng ở Hoa Kỳ từ năm 2008, ở EU từ năm 2010 và ở nhiều quốc gia từ năm 2016 (Urorec). Chung phiên bản được đăng ký ở một số quốc gia.
Cấu trúc và tính chất
Silodosin (C25H32F3N3O4Mr = 495.5) tồn tại dưới dạng màu trắng đến hơi vàng bột ít hòa tan trong nước. Nó có cấu trúc tương đồng với dược lý có thể so sánh được tamsulosin và không phải là một dẫn xuất quinazoline như terazosin và alfuzosin.
Effects
Silodosin (ATC G04CA04) liên kết như một chất đối kháng cạnh tranh với α sau synap1-adrenoreceptors, do đó làm giãn cơ trơn tuyến tiền liệt và niệu đạo. Điều này làm tăng lưu lượng nước tiểu, cải thiện các triệu chứng đi tiểu và làm đầy. Vì tính chọn lọc của nó đối với các α1A thụ thể (đường tiết niệu) so với α1B thụ thể (mạch máu), ít tác dụng phụ tim mạch xảy ra hơn, như với tamsulosin.
Chỉ định
Để điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của tăng sản lành tính tuyến tiền liệt (BPH) ở nam giới trưởng thành.
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được thực hiện một lần mỗi ngày với bữa ăn và luôn vào cùng một thời điểm trong ngày.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Silodosin được chuyển hóa bởi CYP3A4, alcohol dehydrogenase và UGT2B7. Nó là chất nền cho P-glycoprotein. Khác tương tác có thể với thuốc thấp hơn máu sức ép.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm rối loạn chức năng phóng tinh, chóng mặt, huyết áp thấp, nghẹt mũi, và tiêu chảy.
