Sản phẩm
Alectinib đã được phê duyệt ở dạng viên nang ở Nhật Bản vào năm 2014, ở Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở nhiều quốc gia vào năm 2017 (Alecensa).
Cấu trúc và tính chất
Alectinib (C30H34N4O2Mr = 482.6 g / mol) có trong sản phẩm thuốc dưới dạng alectinib hydrochloride, màu trắng đến trắng vàng bột. Nó có một chất chuyển hóa có hoạt tính (M4).
Effects
Alectinib (ATC L01XE36) có đặc tính kìm tế bào, kháng u và chống tăng sinh. Các tác động dựa trên sự ức chế men tyrosine kinase ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) và RET (Receptor Tyrosine Kinase). Điều này dẫn đến sự chết tế bào của các tế bào khối u bằng quá trình apoptosis. Thời gian bán thải là 32.5 giờ.
Chỉ định
Để điều trị cho bệnh nhân có tế bào không nhỏ ALK dương tính với di căn hoặc tiến triển tại chỗ phổi ung thư (NSCLC) sau khi phát triển trên crizotinib hoặc không dung nạp crizotinib.
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được thực hiện vào buổi sáng và buổi tối với thức ăn.
Chống chỉ định
Alectinib được chống chỉ định khi quá mẫn. Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Alectinib là chất nền của CYP3A4 và tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm táo bón, phù nề, đau cơvà buồn nôn.
