Tiêm chủng là một quá trình của hệ thống miễn dịch. Trong quá trình này, kháng thể or protein của hệ thống bổ thể liên kết với các tế bào xa lạ với cơ thể và gắn nhãn để làm cho chúng có thể phát hiện được bởi các tế bào thực bào. Thiếu opsonization tương đương với sự thiếu hụt khả năng phòng vệ và thường tương ứng với sự thiếu hụt di truyền của một số yếu tố bổ sung nhất định.
Opsonization là gì?
Tiêm chủng là một quá trình của hệ thống miễn dịch. Trong quá trình này, kháng thể or protein của hệ thống bổ thể liên kết với các tế bào xa lạ với cơ thể và gắn nhãn chúng để làm cho chúng có thể được thực bào phát hiện. Thuật ngữ y tế opsonization hoặc opsonization bắt nguồn từ tiếng Hy Lạp và có nghĩa đen là “cho ăn”. Trong cơ thể con người, tiêm chủng là một cơ chế miễn dịch. Các hệ thống miễn dịch bảo vệ con người khỏi các tế bào ngoại lai và mầm bệnh. Các tế bào ngoại lai được hệ thống miễn dịch nhận ra như vậy và được đánh dấu bằng kháng thể hay cái gọi là hệ thống bổ sung. Việc ghi nhãn này cho phép phản ứng tự vệ. Quy trình dán nhãn tương ứng với quá trình opsonization. Chúng diễn ra trên bề mặt của các tế bào lạ như virus và vi khuẩn. Sau khi tiêm chủng, các tế bào miễn dịch như bạch cầu hạt và đại thực bào nhận ra các vi sinh vật xâm nhập là ngoại lai của cơ thể và tiến hành thực bào (phòng thủ). Một kháng thể opsonin là immunoglobulin G, nó liên kết với các thụ thể Fc của tế bào thực bào bằng gốc Fc của nó và do đó kích thích quá trình thực bào. Trong hệ thống bổ thể, C3b là opsonin quan trọng nhất. Nó liên kết với các thụ thể CR1 trên bạch cầu đơn nhân, thực bào, bạch cầu hạt trung tính, đại thực bào và một số tế bào đuôi gai. Do đó, nó bắt đầu quá trình thực bào của một hạt mà không cần các kháng thể đặc hiệu. Do đó, quá trình tiêm chủng là một quá trình quan trọng của hệ thống miễn dịch bẩm sinh và có thể xảy ra một phần độc lập với các phản ứng miễn dịch đã học. Thông thường, quá trình opso hóa cũng xảy ra đồng thời bởi các kháng thể và hệ thống bổ thể.
Chức năng và nhiệm vụ
Tiêm chủng liên quan đến việc dán nhãn mầm bệnh, Chẳng hạn như vi khuẩn, đối với các tế bào thực bào của hệ thống miễn dịch. Kết quả là, các tế bào thực bào miễn dịch hoặc đại thực bào ăn mầm bệnh nhanh chóng và hiệu quả hơn. Một cách hoạt động của quá trình opso hóa là bằng cách liên kết các kháng thể. Các kháng thể opsonin hầu như chỉ thuộc về lớp IgG. Trong hầu hết các trường hợp, chúng là IgG1 và IgG2. Các kháng thể này bao gồm hai chuỗi protein nặng và hai chuỗi nhẹ và có hình chữ Y. Ở các đầu ngắn của chúng, chúng mang các vị trí liên kết liên kết với các cấu trúc bề mặt của các tế bào ngoại lai và haptens. Phần liên kết với kháng nguyên được gọi là đoạn Fab. Các Globulin miễn dịch do đó đánh dấu các tế bào ngoại lai cho hệ thống phòng thủ, giúp chúng dễ dàng tìm thấy và tấn công hơn. Các kháng thể IgG thuộc về đáp ứng miễn dịch thứ cấp và là các tế bào miễn dịch cụ thể chỉ được tạo ra khi tiếp xúc ban đầu với kháng nguyên và do đó đạt được sự nhạy cảm của hệ thống miễn dịch. Trong phản ứng miễn dịch sơ cấp, việc ghi nhãn kháng nguyên thường diễn ra thông qua hệ thống bổ thể. Đây là một hệ thống protein huyết tương được kích hoạt trên bề mặt của vi sinh vật. Hệ thống bổ sung chứa hơn 30 protein bản thân chúng có đặc tính phá hủy tế bào. Trong quá trình opso hóa, các protein của hệ thống bổ thể bao phủ bề mặt của mầm bệnh, cho phép thực bào nhận biết và tiêu diệt chúng. Một số glycoprotein tham gia vào con đường cổ điển của quá trình hoạt hóa hệ thống bổ thể. Điều này phải được phân biệt với con đường lectin, trong đó lectin liên kết với mannose liên kết với N-acetylglucosamine trên bề mặt gây bệnh, do đó kích hoạt protease serine liên kết với MBL. Con đường kích hoạt hệ thống bổ thể thay thế được kích hoạt bởi sự phân rã tự phát của một yếu tố bổ thể không ổn định. Do đó, con đường đầu tiên thường là qua trung gian kháng thể. Con đường thứ hai dựa trên trung gian lectin. Con đường thứ ba và con đường thay thế tương ứng với một phản ứng tự phát hoàn toàn không phụ thuộc vào kháng thể. Cả ba con đường đều kích thích hệ thống bổ thể để cho phép các convertase C3 liên kết với bề mặt của các tế bào lạ. Quá trình này dẫn đến cái gọi là dòng thác phân cắt, bắt đầu sự thu hút về mặt hóa học của các đại thực bào. Do đó, quá trình thực bào tăng lên diễn ra, dẫn đến ly giải các tế bào lạ.
Bệnh tật và rối loạn
Cụ thể, sự thiếu hụt các yếu tố bổ thể có ảnh hưởng nghiêm trọng đến cấu trúc miễn dịch. Các bệnh như viêm tụy cấp có thể được kết hợp với hiện tượng. Đây là dấu sắc viêm tuyến tụy. Bệnh thiếu máu huyết tán tự miễn cũng có thể là nguyên nhân làm giảm nồng độ hệ thống bổ thể. Trong những bệnh này, các kháng thể chống lại chính cơ thể hồng cầu và do đó kích hoạt thiếu máu. Thông thường, sự thiếu hụt các yếu tố bổ sung là nguyên nhân dẫn đến bệnh da liễu. Các bệnh như phồng rộp da Bệnh hoặc bệnh da liễu tự miễn phồng rộp là những nguyên nhân có thể xảy ra. Các yếu tố bổ sung thiếu hụt cũng là một triệu chứng của viêm cầu thận chẳng hạn như GN hoặc viêm thận SLE, được ưa chuộng bởi sự suy giảm bổ thể. Collagenoses và do đó các bệnh viêm thấp khớp ở mô liên kết cũng thường liên quan đến các triệu chứng thiếu hụt của hệ thống bổ thể. Điều tương tự cũng áp dụng cho các bệnh u mạch máu và do đó các bệnh miễn dịch tái phát mãn tính của tàu. Những bệnh này có thể được chẩn đoán bằng cách phát hiện các dấu hiệu bất thường và lạnh-giải phóng protein huyết thanh. Mặt khác, sự thiếu hụt các yếu tố bổ sung cũng có thể cho thấy gan tổn thương nhu mô, viêm of máu tàu, hoặc thấp khớp viêm khớp. Các bệnh liên quan đến phức hợp không miễn dịch, với sự thiếu hụt liên quan trong hệ thống bổ thể, bao gồm tất cả các bệnh viêm mãn tính và khối u. Đôi khi các triệu chứng thiếu hụt có tính chất di truyền. Ví dụ, thiếu C4 có thể có cơ sở di truyền và do đó di truyền. Khiếm khuyết hệ thống bổ thể di truyền phổ biến nhất là thiếu chất ức chế C1, gây ra phù mạch. Những bệnh nhân bị khiếm khuyết hệ thống bổ thể đặc biệt thường bị các triệu chứng hàng đầu của nhiễm khuẩn. Hệ thống bổ sung của họ bị suy giảm trong hoạt động opsoning. Do đó, các mầm bệnh xâm nhập được các tế bào thực bào miễn dịch tìm thấy và tiêu diệt kém hiệu quả và ít nhanh chóng hơn. Hiện tượng này tương đương với sự thiếu hụt khả năng phòng vệ, nhưng về mặt triệu chứng, nó có thể liên quan nhiều đến các bệnh tương tự như tự miễn dịch.
