Các hình thức khác nhau | Lichen Ruber

Các hình thức khác nhau

địa y chà xát planus là dạng địa y nốt sần phổ biến nhất và xảy ra ở cả nam và nữ. Bệnh biểu hiện bằng những nốt nhỏ màu đỏ nhạt có ranh giới rõ ràng, kèm theo tình trạng viêm nhiễm, ngứa ngáy. Những cái gọi là sẩn này chủ yếu xảy ra ở khu vực cơ gấp của cổ tay, lưng dưới, đầu gối và da dưới Châncánh tay.

Nguyên nhân chính xác của địa y ruber planus vẫn chưa rõ. Cái gọi là tự kháng thể là một cách tiếp cận để giải thích địa y. đó là protein của con người hệ thống miễn dịch, trong trường hợp này thường nhận biết và đánh dấu các chất lạ.

Điều này cho phép các tế bào miễn dịch loại bỏ những kẻ xâm lược này một cách nhanh chóng và hiệu quả. Tuy nhiên, nếu những kháng thể bị phá vỡ trong một bệnh tự miễn dịch, cơ thể hình thành kháng thể chống lại mô của chính cơ thể và làm tổn thương nó. Một phương pháp trực tiếp để chữa bệnh địa y chà xát planus không tồn tại hiện tại.

Tuy nhiên, may mắn thay, các nốt sẩn tự biến mất sau vài tháng. Do đó, liệu pháp chủ yếu nhằm mục đích giảm bớt các triệu chứng của da dịch bệnh. Điều này thường được thực hiện với liệu pháp cortisol.

Một sức khỏe chế độ ăn uống, xạ trị và tránh căng thẳng thường xuyên cũng có ảnh hưởng tích cực đến quá trình hồi phục. Hơn nữa, mặc dù ngứa nhưng không nên tự gãi để tránh bị viêm thêm. Cũng cần biết rằng Địa y ruber planus có thể xảy ra tái phát.

Điều này có nghĩa là ngay cả sau khi điều trị thành công và biến mất các triệu chứng, bệnh vẫn có thể xuất hiện trở lại sau đó. Trong trường hợp này, liệu pháp bắt đầu lại. Thường xuyên, loét da, khi chúng xảy ra với địa y ruber planus, có liên quan ung thư bởi giáo dân.

Tuy nhiên, trong trường hợp địa y nốt sần, điều này không đúng, vì các nốt sẩn không phát triển thành mô lạ cũng như không lan ra khắp cơ thể. Mặc dù diễn biến vô hại của bệnh da, bác sĩ luôn phải được tư vấn để loại trừ các bệnh liên quan. Lichen ruber exanthematicus là một biến thể khác của Lichen ruber.

Nó thường xuất hiện trên các bộ phận cơ thể điển hình bị ảnh hưởng bởi bệnh da liễu này. Trong trường hợp này, có thể có màng nhầy và móng tay, nhưng điều này không bắt buộc. Đặc điểm là da ửng đỏ và độ cao của da do quá trình viêm.

Trong thuật ngữ chuyên môn, đây được gọi là một ký tự hồng ban. Các phần cao của da được gọi là nốt sần hoặc sẩn. Ở địa y ruber exanthematicus, chúng có thể có hình lục giác.

Đôi khi các vệt trắng cũng có thể xuất hiện trên da hoặc màng nhầy. Chúng là dấu hiệu của sự mở rộng một lớp da nhất định của biểu bì. Những sọc này được gọi là sọc Wickham.

Chẩn đoán thường là chẩn đoán bằng ánh mắt. Lichen ruber exanthematicus là một trong những bệnh ngoài da phổ biến. Đàn ông bị ảnh hưởng thường xuyên hơn phụ nữ.

Nguyên nhân vẫn chưa được làm rõ hoàn toàn. Địa y ruber exanthematicus được điều trị bằng thuốc kháng histamine, với các loại kem steroid tại chỗ và nếu cần thiết, với một thủ tục phẫu thuật, sự tắc nghẽn. Ngoài ra, hắc ín được sử dụng để điều trị và thực hiện tiêm hỗn dịch tinh thể steroid.

Trong một số trường hợp, bức xạ cũng được thực hiện. Acitretin, chloroquine, azathioprin, ciclosporin và DADPS được sử dụng trong y tế. Địa y ruber mucosae là một bệnh mãn tính tái phát của màng nhầy, nhưng chủ yếu ở miệng niêm mạc.

Màng nhầy được tìm thấy trong các bộ phận khác nhau của cơ thể, bao gồm cả ruột, mũi, tử cungmiệng. Chức năng của chúng là cung cấp sự bảo vệ cơ học của cơ quan bên dưới, cũng như bài tiết và hấp thụ các chất.niêm mạc) các đường hang trong cơ thể và được bao phủ bởi một lớp chất nhầy - do đó có tên như vậy. Một khiếm khuyết của niêm mạc có thể dẫn đến mất chức năng đến chết cơ quan bị ảnh hưởng.

Địa y ruber mucosae tốt nhất có thể được dịch là "địa y nốt của niêm mạc". Nguyên nhân của bệnh Lichen ruber mucosae là đối tượng nghiên cứu, nghi ngờ là một quá trình tự miễn dịch hoặc do thuốc gây ra. Liệu pháp trị bệnh của loài địa y ruber mucosae cũng tồn tại lâu dài và khó khăn.

Từ “verrucosus”, từ tiếng Latinh có nghĩa là “warty”, mô tả dạng phụ này của loài địa y tương đối phù hợp. Nó xảy ra ưu tiên ở hai bên duỗi của cẳng chân và ít thường xuyên hơn ở mu bàn tay và được coi là đặc biệt kháng trị liệu và do đó rất tẻ nhạt. Trong hầu hết các trường hợp, bệnh kéo dài không dưới 5 năm.

Lichen ruber verrucosus là một bệnh da dạng nốt sần như mụn cơm: Các nốt ban có thể xuất hiện riêng lẻ hoặc thành nhóm nhỏ và có kích thước từ vài mm đến 3 cm. Trong các trường hợp riêng lẻ, một số nốt có thể phát triển cùng nhau và hình thành mụn cóc kích thước lên đến 10 cm. Bệnh nhân cảm thấy ngứa dữ dội, trong số những thứ khác dẫn đến sẹo, liên quan đến việc chữa lành các nốt này.

Liệu pháp này phức tạp và chủ yếu dựa vào các loại thuốc chống viêm và chống ngứa như glucocorticoid (cortisone). Chúng được dùng bằng đường uống hoặc tiêm trực tiếp vào mô dưới da tại khu vực bị ảnh hưởng. Xạ trị bên ngoài cũng có thể được sử dụng.

Một liệu pháp điều trị rất quan trọng vì nếu không điều trị, nó có thể thoái hóa thành dạng ung thư - tức là có nguy cơ về da ung thư. Địa y rệp sáp (acuminatus) thường xuất hiện trên các bộ phận có lông của cơ thể. Nó được đặc trưng bởi nhiều độ cao hình nón nhọn trên lông nang noãn.

Chúng thường biểu hiện dưới dạng phát ban với ranh giới không rõ ràng. Thường chỉ bị ngứa nhẹ. Thường da đầu bị ảnh hưởng.

Sự hình thành của các sẩn được mô tả ngăn chặn sự phát triển mới lông khỏi bề mặt. Nó có thể gây ra rụng tóc và hói đầu có sẹo trong quá trình của bệnh địa y ruber nang lông. Chẩn đoán được thực hiện trên cơ sở các dấu hiệu lâm sàng và bằng cách kiểm tra bằng kính hiển vi của khu vực.

Chẩn đoán phân biệt, bác sĩ xác định một Leucoplacia nicotinica, một bệnh candiosis, lupus ban đỏ, dị ứng tiếp xúc và thứ cấp Bịnh giang mai. Địa y cũng có thể xuất hiện ở vùng sinh dục. Điều này phải được phân biệt với một địa y sclerosus et atrophicus.

So với điều này, lichen phẳng ít xuất hiện hơn ở vùng sinh dục. Trong hầu hết các trường hợp, lichen planus sinh dục dựa trên sự mất cân bằng nội tiết tố. Điều này có thể xảy ra đặc biệt trong các giai đoạn thay đổi nội tiết tố.

Ở phụ nữ, đây có thể là trường hợp ví dụ trong mang thai. Địa y ruber planopilaris là một bệnh da mãn tính có thể dẫn đến teo lông nang và hói đầu. Hiện vẫn chưa rõ nguyên nhân.

Nó được cho là một rối loạn mãn tính của quá trình hình thành nang tóc biểu mô. Các quá trình phá hủy tiếp theo có thể dẫn đến phá hủy các nang tóc và thân tóc. Đã quan sát thấy sự mất mát của các tế bào gốc 15 dương tính với cytokeratin.

Mối liên hệ với các bệnh khác như dày sừng pilaris, viêm nang lông decalvans và địa y vảy nến là không rõ ràng. Trong hầu hết các trường hợp, địa y ruber planopilaris xảy ra ở tuổi trung niên. Phụ nữ thường bị ảnh hưởng hơn nam giới.

Bệnh thường biểu hiện ở phần bên và phía trước của cái đầu. Mặt sau của cái đầu ít bị ảnh hưởng hơn. Hình ảnh lâm sàng tương tự như hình ảnh lâm sàng của bệnh Lichen ruber follicularis. Ngoài ra, các bên duỗi của cánh tay trên, đùi, niêm mạc miệng và móng tay cũng có thể bị ảnh hưởng. Hình ảnh hiển vi được sử dụng để chẩn đoán ngoài chẩn đoán hình ảnh.