Cấy ghép tủy xương bao gồm việc chuyển tủy xương, và do đó là tế bào gốc, để khôi phục quá trình tạo máu thường xuyên. Ghép tủy xương thường được chỉ định khi hệ thống tế bào tạo máu bị tổn thương nghiêm trọng do bệnh khối u hoặc do điều trị trước đó (đặc biệt là hóa trị liệu liều cao). Cấy ghép tủy xương là gì? Ghép tủy xương liên quan đến việc chuyển… Cấy ghép tủy xương: Điều trị, Ảnh hưởng & Rủi ro
Cứ sau 16 phút, một người ở Đức nhận được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu. Nếu hóa trị hoặc xạ trị không thành công, ghép tế bào gốc hoặc tủy xương thường là cơ hội cuối cùng cho bệnh nhân. Đối với khoảng một phần ba số bệnh nhân, quyên góp từ gia đình là một lựa chọn, nhưng thường thì cần một nhà tài trợ bên ngoài, những người có thể… Cứu bệnh nhân bạch cầu bằng hiến tế bào gốc
Hội chứng Bruton-Gitlin là một tình trạng suy giảm miễn dịch làm mất khả năng sản xuất và tiết ra kháng thể của các tế bào B của hệ thống miễn dịch và do đó có thể được phân loại là hội chứng thiếu hụt kháng thể. Căn bệnh này thường nhẹ, di truyền theo kiểu gen lặn liên kết X và dựa trên một khiếm khuyết trong gen BTK. … Hội chứng Bruton-Gitlin: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Trong cấy ghép tế bào gốc, tế bào gốc được lấy từ máu ngoại vi và truyền vào người nhận để tái tạo hệ thống tạo máu. Đối với nhiều người bệnh bạch cầu nói riêng, cấy ghép tế bào gốc là cơ hội duy nhất để chữa khỏi bệnh, nhưng nó cũng ngày càng trở nên quan trọng trong việc điều trị các lỗi bẩm sinh nghiêm trọng về chuyển hóa và… Cấy ghép tế bào gốc: Điều trị, Hiệu ứng & Rủi ro
Mucopolysaccharidosis là một thuật ngữ chung cho các bệnh tích trữ lysosome dựa trên việc lưu trữ glycosaminoglycans. Tất cả các bệnh đều phát triển các triệu chứng và diễn biến tương tự nhau. Mức độ nghiêm trọng của các hội chứng rất khác nhau. Mucopolysaccharidosis là gì? Không có cái gọi là bệnh mucopolysaccharidosis như một bệnh đơn lẻ. Thuật ngữ mucopolysaccharidosis đại diện cho một thuật ngữ chung cho nhiều loại lưu trữ… Mucopolysaccharidosis: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Thuật ngữ bệnh peroxisomal được sử dụng để mô tả các khiếm khuyết di truyền ảnh hưởng đến sự hình thành peroxisom, vận chuyển protein hoặc enzym qua màng peroxisomal, hoặc chức năng của chính các enzym peroxisomal. Rất nhiều phản ứng hoạt động có hệ thống phụ thuộc vào oxy xảy ra trong peroxisome. Ví dụ, sự gián đoạn của quá trình trao đổi chất có thể gây ra những ảnh hưởng nghiêm trọng đến… Bệnh Peroxisomal: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Phản ứng mảnh ghép so với vật chủ là một biến chứng miễn dịch có thể dẫn đến thải ghép trong cấy ghép dị sinh. Trong khi đó, phản ứng có thể được kiểm soát bằng cách dùng thuốc ức chế miễn dịch dự phòng. Tuy nhiên, tỷ lệ tử vong là XNUMX phần trăm vẫn được áp dụng cho đến ngày nay. Phản ứng ghép vật chủ là gì? Trong cấy ghép, vật liệu hữu cơ được cấy từ người cho sang người nhận. … Phản ứng ghép-vật-chủ: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Từ đồng nghĩa Tủy xương Định nghĩa Tủy xương chứa đầy bên trong xương và là vị trí chính của sự hình thành máu ở người. Nhiều bệnh là do sự mất cân bằng trong quá trình hình thành tế bào trong tủy xương. Ví dụ, bệnh bạch cầu và bệnh thiếu máu (thiếu máu), có thể xảy ra trong bối cảnh của nhiều bệnh cơ bản. Giải phẫu học ... Tủy xương
Các bệnh của tủy xương Một bệnh quan trọng của tủy xương là bệnh bạch cầu. Có nhiều dạng bệnh bạch cầu khác nhau, tùy thuộc vào việc nó phát triển nhanh hay chậm và những hàng tế bào nào bị ảnh hưởng. Tuy nhiên, chúng thường có một điểm chung: bệnh nhân ung thư máu do đó có thể dễ thấy bởi xanh xao (thiếu máu), tăng bầm tím… Các bệnh về tủy xương | Tủy xương
Tủy xương trong trị liệu Có thể rất có giá trị về mặt trị liệu để cấy ghép các tế bào máu nhất định, tức là để cung cấp chúng cho con người. Các tế bào máu này là tế bào gốc có khả năng phát triển thành nhiều tế bào máu khác nhau. Việc cấy ghép như vậy có thể được thực hiện với các tế bào từ máu ngoại vi, tức là tương tự như… Tủy xương trong trị liệu | Tủy xương
Bệnh di truyền Thiếu máu Fanconi xảy ra trong một số trường hợp rất hiếm. Trong những trường hợp thích hợp, bệnh có thể được chữa khỏi. Thiếu máu Fanconi là gì? Thiếu máu Fanconi là thuật ngữ y tế chỉ một dạng thiếu máu di truyền (thiếu máu). Trong bối cảnh của căn bệnh di truyền rất hiếm gặp này, việc sản xuất các tế bào hồng cầu và bạch cầu bị suy giảm trong… Thiếu máu Fanconi: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Bệnh Farber là một bệnh rối loạn chuyển hóa rất hiếm gặp, gây suy giảm thể chất nghiêm trọng và dẫn đến tử vong. Trẻ sơ sinh chỉ phát triển bệnh nếu cả cha và mẹ đều mang gen khiếm khuyết giống nhau. Do không có liệu pháp đặc trị cho bệnh nên hiện nay bệnh không thể chữa khỏi. Bệnh Farber là gì? Bệnh Farber là một bệnh chuyển hóa không thể chữa khỏi… Bệnh Farber: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
