Sản phẩm Albutrepenone acog alfa đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia và ở EU vào năm 2016 dưới dạng bột và dung môi để pha chế dung dịch tiêm để tiêm tĩnh mạch (Idelvion). Cấu trúc và tính chất Albutrepenonacog alfa là một protein dung hợp tái tổ hợp bao gồm yếu tố đông máu IX tái tổ hợp kết hợp với albumin tái tổ hợp. Nó là … Albutrepenonacog Alfa
Sản phẩm Axit nicotinic được bán trên thị trường dưới dạng viên nén phóng thích biến đổi dưới dạng kết hợp cố định với laropiprant (Tredaptive, 1000 mg / 20 mg). Sự kết hợp này đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia vào năm 2009, thay thế cho các đơn nguyên trước đó như Niaspan. Thuốc đã bị thu hồi khỏi thị trường vào ngày 31 tháng 2013 năm 5. Cấu trúc và tính chất Axit nicotinic (C5H2NOXNUMX, Mr… Axit nicotinic
Sản phẩm Prucalopride được bán trên thị trường dưới dạng viên nén bao phim (Resolor). Nó đã được chấp thuận ở nhiều nước và ở EU vào năm 2010. Cấu trúc và tính chất Prucalopride (C18H26ClN3O3, Mr = 367.87 g / mol) là một dihydrobenzofurancarboxamide. Nó có cấu trúc tương tự như cisapride prokinetic (preulside, không bán trên thị trường). Tác dụng Prucalopride (ATC A03AE04) có đặc tính enterokinetic,… Prucaloprid
Sản phẩm Triclabendazole có bán trên thị trường dưới dạng hỗn dịch dùng cho động vật. Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1986. Cấu trúc và tính chất Triclabendazole (C14H9Cl3N2OS, Mr = 359.7 g / mol) là một dẫn xuất benzimidazole được clo hóa. Tác dụng Triclabendazole (ATCvet QP52AC01) có đặc tính tẩy giun sán. Chỉ định Nhiễm sán lá gan (sán lá gan lớn) ở cừu, dê và gia súc.
Sản phẩm Imiquimod được bán trên thị trường dưới dạng kem đóng gói dùng một lần (Aldara 5%). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999. Kể từ năm 2014, một chế phẩm có chứa 3.75% imiquimod cũng đã được đăng ký ở nhiều quốc gia (Zyclara). Cấu trúc và tính chất Imiquimod (C14H16N4, Mr = 240.3 g / mol) là một amin imidazoquinoline có cấu trúc tương tự như các chất tương tự nucleoside… Imiquimod: Tác dụng thuốc, Tác dụng phụ, Liều lượng và Cách sử dụng
Sản phẩm Mirvaso brimonidine gel đã được phê duyệt tại EU vào năm 2013 và ở nhiều quốc gia vào năm 2014. Cấu trúc và tính chất Brimonidine (C11H10BrN5, Mr = 292.1 g / mol) có trong thuốc dưới dạng brimonidine tartrate, một dạng bột màu trắng đến vàng có thể hòa tan trong nước. Nó có cấu trúc tương tự như clonidine và apraclonidine. Hiệu ứng Brimonidine… Gel Brimonidine
Sản phẩm Artemether được bán trên thị trường dưới dạng viên nén và viên nén phân tán dưới dạng kết hợp cố định với lumefantrine (Riamet, một số quốc gia: Coartem). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1999. Cấu trúc và tính chất Artemether (C16H26O5, Mr = 298.4 g / mol) là một metyl ete dervate của artemisinin sesquiterpene từ cây ngải cứu hàng năm (, Qing Hao), một… Artemether
Sản phẩm Naloxone được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm (Naloxone OrPha, Naloxone Actavis) và đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 2004. Thông tin về sự kết hợp với oxycodone được trình bày dưới bài báo Oxycodone và Naloxone (Targin, Peroral). Như một sự kết hợp cố định với Buprenorphine, naloxone được sử dụng để điều trị lệ thuộc opioid (Suboxone, ngậm dưới lưỡi). Trong năm 2014, … Naloxone
