Sản phẩm
Clevidipine được bán trên thị trường dưới dạng dầu trong-nước nhũ tương cho tiêm tĩnh mạch (Cleviprex). Nó đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2008 và ở nhiều quốc gia vào năm 2010. Nó cũng được đăng ký ở một số nước châu Âu.
Cấu trúc và tính chất
Clevidipin (C21H23Cl2KHÔNG6Mr = 456.32 g / mol) là đồng đẳng của - và -levidipine. Cả hai đối tượng đang tham gia vào hành động. Clevidipine thực tế không hòa tan trong nước và do đó được bào chế dưới dạng nhũ tương màu trắng sữa. Clevidipine có cấu trúc giống hệt với felodipin nhưng được ester hóa theo cách khác, đó là cơ sở cho thời gian tác dụng ngắn của nó. Giống esmolol, nó thuộc về cái gọi là mềm thuốc, một nhóm thuốc được chuyển hóa và bất hoạt nhanh chóng và có thể đoán trước được sau khi chúng đã tạo ra tác dụng mong muốn.
Effects
Clevidipine (ATC C08CA16) có đặc tính giãn mạch và hạ huyết áp. Nó có một sự nhanh chóng khởi đầu của hành động trong khoảng vài phút. Sau khi ngừng quản lý, các tác dụng sẽ biến mất trong khoảng 5 đến 15 phút vì thuốc bị thủy phân nhanh chóng bởi các esterase trong máu và các mô thành các chất chuyển hóa không hoạt động. Các tác động là do sự phong tỏa của loại L canxi kênh truyền hình. Điều này làm giảm dòng chảy của canxi ion vào tế bào cơ trơn thành mạch và giảm sức cản mạch ngoại vi.
Chỉ định
Để giảm nhanh máu áp lực trong các tình huống chu phẫu.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Dược động học tương tác được coi là không chắc vì clevidipine không tương tác với các isozyme CYP450.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm đau đầu.
