Sản phẩm
Damoctocog alfa pegol đã được phê duyệt như một sự chuẩn bị cho giải pháp tiêm ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 (Jivi).
Cấu trúc và tính chất
Damoctocog alfa pegol là pegyl hóa, xóa miền B, liên hợp, tái tổ hợp máu yếu tố đông máu VIII (rFVIII). Phân tử khối lượng là khoảng 234 kDa. Thuốc được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Damoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) tạm thời thay thế phần bị thiếu máu yếu tố đông máu VIII, không đủ cho cầm máu ở bệnh nhân bẩm sinh chứng dể xuất huyết A. Do pegylation, thời gian bán thải và khoảng thời gian dùng thuốc được kéo dài và AUC tăng lên. Điều này so với yếu tố VIII tự nhiên hoặc tái tổ hợp.
Chỉ định
Để phòng ngừa và điều trị chảy máu ở những bệnh nhân được điều trị trước (PTP) ≥12 tuổi với chứng dể xuất huyết A (thiếu hụt yếu tố VIII bẩm sinh). Thuốc không chứa yếu tố von Willebrand.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm vào tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, hovà sốt.
