Desfesoterodin

Sản phẩm

Desfesoterodine đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2019 ở dạng viên nén giải phóng bền vững (chủng loại, tovedeso).

Cấu trúc và tính chất

Desfesoterodin (C22H31KHÔNG2Mr = 341.5 g / mol) là chất chuyển hóa có hoạt tính của tiền chất fesoterodin cũng như Tolterodine (detrusitol). Nó còn được gọi là 5-hydroxymethyltolterodine. Trong thuốc, nó có mặt dưới dạng desfesoterodine succinate.

Effects

Desfesoterodine (ATC G04BD13) có đặc tính kháng cholinergic (phó giao cảm). Các tác động là do sự đối kháng cạnh tranh tại muscarinic acetylcholine các cơ quan thụ cảm. Hiệu quả đầy đủ bị trì hoãn, xảy ra sau 2 đến 8 tuần. Thời gian bán thải xấp xỉ 7 giờ.

Chỉ định

Ở người lớn, để điều trị triệu chứng tăng tần suất đi tiểu và / hoặc đi tiểu bắt buộc và / hoặc chứng tiểu són, như có thể xảy ra trong hoạt động quá mức bàng quang hội chứng.

Liều dùng

Theo SmPC. Sự phát hành bền vững viên nén được dùng một lần mỗi ngày và không phụ thuộc vào bữa ăn.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn
  • Bí tiểu
  • Giữ lại dạ dày
  • Điều trị không đầy đủ hoặc góc hẹp không được điều trị bệnh tăng nhãn áp.
  • Bệnh nhược cơ
  • Suy giảm nghiêm trọng chức năng gan
  • Sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A4 mạnh ở bệnh nhân suy gan hoặc thận từ trung bình đến nặng.
  • Viêm loét đại tràng nghiêm trọng
  • Megacolon độc hại

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Desfesoterodine là chất nền của CYP2D6 và của CYP3A4 và tương ứng tương tác có thể xảy ra. Dược lực học tương tác có thể với thuốc kháng cholinergic và prokinetics.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ phổ biến nhất có thể xảy ra bao gồm: