Sản phẩm
Idarucizumab được bán trên thị trường dưới dạng dung dịch tiêm / truyền (Praxbind). Nó đã được phê duyệt ở EU và Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở nhiều quốc gia vào năm 2016.
Cấu trúc và tính chất
Idarucizumab là một đoạn Fab được nhân tính hóa của kháng thể đơn dòng IgG1. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 47.8 kDa. Idarucizumab liên kết với dabigatran theo tỷ lệ 1: 1. Thuốc được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Idarucizumab (ATC V03AB) liên kết với ái lực liên kết picomolar với tự do và liên kết với thrombin dabigatran và các chất chuyển hóa của nó và làm bất hoạt tác dụng của chất ức chế thrombin trong vòng vài phút. Nó chống lại chảy máu, có thể xảy ra như một tác dụng phụ của dabigatran liệu pháp. Thời gian bán thải cuối cùng là khoảng 10 giờ.
Chỉ định
Idarucizumab được chỉ định sử dụng cho những bệnh nhân bị chảy máu nặng và không kiểm soát được trong khi điều trị bằng dabigatran (Pradaxa).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được sử dụng trong bệnh viện dưới dạng truyền tĩnh mạch hoặc tiêm nhanh.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Không có loại thuốc được biết đến tương tác.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu (ở những đối tượng khỏe mạnh) và hạ kali máu, mê sảng, táo bón, sốtvà viêm phổi (ở bệnh nhân).
