Bệnh loạn dưỡng cơ loại Duchenne: Hay cái gì khác? Chẩn đoán phân biệt

Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90).

  • Rối loạn chuyển hóa carbohydrate

Hệ thống cơ xương và mô liên kết (M00-M99).

Psyche - hệ thần kinh (F00-F99; G00-G99).

  • Emery-Dreifuss loạn dưỡng cơ bắp (từ đồng nghĩa: hội chứng Hauptmann-Thannhauser) - rối loạn cơ di truyền trội lặn hoặc di truyền lặn liên kết giữa NST thường hoặc rối loạn cơ di truyền liên kết với X biểu hiện ở thời thơ ấu.
  • Facio-scapulo-humeral loạn dưỡng cơ bắp (FSHD) - bệnh cơ di truyền chiếm ưu thế trên autosomal với yếu cơ ở mặt (fazio-), đòn gánh (-scapulo-) và cánh tay trên (-humeral); biểu hiện: ngấm ngầm ở tuổi thiếu niên hoặc tuổi trưởng thành khởi phát.
  • Loạn dưỡng cơ tay chân - một nhóm bệnh cơ di truyền (myopathies), đặc điểm chung là liệt các cơ vùng vai và xương chậu; khởi phát: trẻ sơ sinh đến tuổi trưởng thành.
  • Hội chứng Lambert-Eaton-Rooke (từ đồng nghĩa: hội chứng Lambert-Eaton (LES), nhược cơ, giả nhược cơ; tiếng Anh là hội chứng nhược cơ Lambert-Eaton (LEMS) - rối loạn thần kinh hiếm gặp có đặc điểm đặc trưng là yếu cơ gần như nhấn mạnh; tuổi biểu hiện: tuổi trưởng thành.
  • Becker-Kien loạn dưỡng cơ bắp - Bệnh cơ lặn liên kết X tiến triển chậm và dẫn đến yếu cơ.
  • Các biến chứng thần kinh cơ và cơ của HIV.
  • Teo cơ cột sống (SMA) - teo cơ do mất dần các tế bào thần kinh vận động ở sừng trước của tủy sống; biểu hiện trong độ tuổi từ năm đến 15.
  • Teo cơ Spinobulbar loại Kennedy (SBMA) - Bệnh di truyền lặn liên kết X từ nhóm bệnh trinucleotide; biểu hiện ở tuổi trưởng thành.