Mù màu

Từ đồng nghĩa theo nghĩa rộng hơn

Y tế: Achromatopsia, Achromasia

Giới thiệu

Với tổng số màu mù, không có màu sắc nào có thể được cảm nhận, chỉ có sự tương phản (tức là sáng hoặc tối). Thường có màu xanh đỏ mù cũng được gọi một cách nhầm lẫn là mù màu, mặc dù nó là một bệnh mù màu (dị thường màu sắc). Sự phân biệt được thực hiện giữa hai dạng: màu bẩm sinh mù và mù màu mắc phải.

Dịch tễ học

1 đến 2 người trên 100,000 người mù màu. Do đó rất hiếm khi mù màu toàn bộ. Phụ nữ và nam giới bị ảnh hưởng thường xuyên như nhau. Ở Đức hiện có khoảng 3000 người sống chung với căn bệnh này.

Nguyên nhân mù màu

Sản phẩm võng mạc của mắt Ở người khỏe mạnh bao gồm thụ thể sáng-tối (hình que) và thụ thể màu sắc (tế bào hình nón), trong đó có ba loại: Trong tương tác, ba loại tế bào hình nón truyền tải các ấn tượng màu sắc khác nhau. Nếu ai đó bị mù màu, tất cả các loại tế bào hình nón đều bị thiếu hoặc chúng đều không hoạt động, đó là lý do tại sao người đó không còn nhận thức được màu sắc mà chỉ nhìn thế giới bằng màu đen, trắng và xám. Bệnh mù màu có thể do bẩm sinh hoặc mắc phải.

Phổ biến hơn là dạng bẩm sinh, là dạng di truyền lặn-autosomal. Autosomal có nghĩa là rối loạn không nằm trên gen của giới tính nhiễm sắc thể, đó là lý do tại sao không có giới tính nào bị ảnh hưởng. Lút có nghĩa là phải có hai bản sao khiếm khuyết của gen, tức là mẹ và cha phải truyền gen “bệnh” cho con của họ để bệnh bùng phát (mù màu).

Cho đến nay, bốn gen được biết là nguyên nhân gây ra khoảng 80% bệnh mù màu. Ngoài ra còn có dạng mù màu mắc phải, trong đó nguyên nhân không phải do bản thân mắt, mà là do quá trình xử lý tín hiệu “màu sắc” đối với não. Nó có thể được gây ra, ví dụ, bởi đột quỵ, chấn thương sọ não và khác não thương tích. Nó có thể phục hồi được, nhưng nó thường có thể kéo dài và thường gây ra vấn đề lớn hơn cho những người bị ảnh hưởng trong cuộc sống hàng ngày so với những người bị mù màu bẩm sinh, vì điều này liên quan đến một sự điều chỉnh lớn.

• Những cái có màu đỏ
• Màu xanh lam và
• Hấp thụ ánh sáng xanh.