Hội chứng Tourette: Nguyên nhân

Sinh bệnh học (sự phát triển của bệnh)

Nguồn gốc của rối loạn thần kinh là thể vân (“thể vân”), là một phần của hạch nền. Các hạch nền là một nhóm các nhân endbrain và hai bên não (nuclei basales) có tầm quan trọng lớn đối với vận động, cũng như nhận thức và hệ limbic, điều hòa. Đến lượt mình, thể vân là một điểm chuyển mạch quan trọng trong hệ thống vận động ngoại tháp (EPS) với nhiệm vụ chính là ức chế các quá trình vận động. Thể vân chứa nhân đuôi (nhân cong) và nhân nhồi (thể vỏ). Trong hội chứng Tourette người mắc, cả hai vùng nhân đều giảm kích thước. Sự thoái hóa ở khu vực này dẫn đến các siêu động (chuyển động giống như tia chớp). Ngoài ra, hội chứng Tourette dường như có liên quan đến rối loạn chức năng truyền tín hiệu dopaminergic trong thể vân.

Căn nguyên (Nguyên nhân)

Nguyên nhân tiểu sử

  • Gánh nặng di truyền từ cha mẹ: Những người thân cấp 1 có 5-15% nguy cơ phát triển hội chứng Tourette; nhân quả gen bất thường vẫn chưa được tìm thấy.
  • Tăng trưởng trong tử cung sự chậm phát triển - bệnh lý (bất thường) chậm phát triển của một thai nhi trong tử cung (tử cung).
  • Thiếu oxy chu sinh - ôxy thiếu hụt của thai nhi trong khi sinh.
  • Sinh non
  • Cân nặng khi sinh thấp

Nguyên nhân hành vi

Nguyên nhân liên quan đến bệnh

  • Nhiễm trùng sau khi sinh (sau khi sinh) - chủ yếu với bệnh tan máu nhóm A liên cầu khuẩn (GABHS) với PANDAS (rối loạn tâm thần kinh tự miễn ở trẻ em liên quan đến nhiễm trùng liên cầu).
  • Cảm giác thứ phát trong bối cảnh của các bệnh cơ bản sau (hiếm gặp):
    • Săn múa của Huntington (từ đồng nghĩa: múa của Huntington hoặc bệnh Huntington; tên cũ: St. Vitus 'dance) - rối loạn di truyền với sự di truyền trội trên NST thường, đặc trưng bởi các cử động không tự chủ, không phối hợp kèm theo trương lực cơ mềm; kết quả là có những vấn đề về ăn uống, trong số những thứ khác.
    • Chorea nhỏ (Chorea Sydenham) - biểu hiện muộn của sốt thấp khớp (vài tuần đến vài tháng) với sự tham gia của thể vân (một phần của hạch nền, thuộc đại não); xảy ra hầu như chỉ ở trẻ em; dẫn đến tăng vận động (chuyển động như tia chớp), giảm trương lực cơ và thay đổi tâm thần
    • Hội chứng Fragile X (hội chứng Martin-Bell) - Hội chứng di truyền liên kết X, trong đó các dị tật sau đây là phổ biến nhất: hạch to, cơ quan sinh dục lớn, vô sinh (vô sinh) và chậm phát triển trí tuệ
    • Bệnh Wilson (đồng bệnh lưu trữ) - bệnh di truyền lặn trên autosomal trong đó một hoặc nhiều gen đột biến phá vỡ đồng sự trao đổi chất trong gan.
    • Neuroacanthocytoses (bệnh Huntington giống 2, bệnh rối loạn chuyển động nhảy múa lặn ở autosomal, hội chứng McLeod).