Sản phẩm
Panobinostat đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2015 dưới dạng viên nang (Farydak).
Cấu trúc và tính chất
Panobin điều hòa (C21H23N3O2Mr = 349.4 g / mol) có trong thuốc dưới dạng panobinostat tiết sữa, màu trắng đến hơi vàng hoặc hơi nâu bột ít hòa tan trong nước. Nó là một indole, một axit hydroxamic và một dẫn xuất propenamide.
Effects
Panobinostat (ATC L01XX42) có đặc tính gây độc tế bào và chống tăng sinh. Các hiệu ứng này là do sự ức chế các deacetylase histone (HDAC), xúc tác loại bỏ các nhóm acetyl khỏi lysine dư lượng trên histon. Điều này dẫn đến sự tích tụ của các histone bị acetyl hóa và cuối cùng là chết tế bào (apoptosis). Panobinostat có thời gian bán hủy dài 37 giờ.
Chỉ định
Để điều trị đa u tủy (không phải là tác nhân đầu tay, điều trị kết hợp với bortezomib và dexamethasone).
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được thực hiện cách ngày vào cùng một thời điểm trong ngày với đầy đủ dạ dày. Điều trị được đưa ra trong các chu kỳ trị liệu.
Chống chỉ định
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Panobinostat là chất nền của CYP3A với sự tham gia nhỏ của CYP2D6 và CYP2C19. Nó được glucuronid hóa bởi một số isozyme UGT. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể xảy ra.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, mệt mỏi, buồn nôn, phù ngoại vi, kém ăn, sốtvà ói mửa.
